Норепинефрин-допамински дисинхибитор

С Википедије, слободне енциклопедије

Хемијска структура агомелатина (Валдоксан), прототипни НДДИ.

Норепинефрин-допамински дисинхибитор (енгл. Norepinephrine and dopamine disinhibitors, NDDI) су класа лекова који делују на специфичним местима како би дезинхибирали низводно ослобађање норепинефрина и допамина у мозгу.[1]

Агомелатин, антидепресив који дезинхибира ослобађање норепинефрина и допамина у фронталном кортексу антагонизирајући 5-ХТ рецепторе,[2] је био први лек који је описан као НДДИ.[3] Док многи други лекови такође антагонизирају 5-ХТ рецепторе у неком степену, они имају тенденцију да буду веома неспецифични у свом деловању, и као резултат тога, термин „НДДИ” генерално, иако не увек (на пример, флуоксетин је називан НДДИ поред ССРИ због (слабе) блокаде 5-ХТ),[4] резервисан је за описивање новијих, селективнијих агенаса код којих је дезинхибиција ослобађања норепинефрина и допамина њихов примарни механизам деловања.

Други лек који се у медицинској литератури назива НДДИ је флибансерин,[5] који је одобрен као третман за хипоактивни поремећај сексуалне жеље код жена у пременопаузи.[6] Флибансерин дезинхибира ослобађање норепинефрина и допамина у префронталном кортексу активирањем 5-ХТ рецептора у овој области.[7]

Осим агомелатина, флуоксетина, флибансерина и миртазапина,[8] за сада, ниједан други лек није описан као НДДИ у медицинској литератури, упркос чињеници да многи други постојећи лекови имају ефекте који су у складу са онима из дефиниције НДДИ. У сваком случају, у будућности се може очекивати више лекова који су посебно означени као НДДИ.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Иан П. Столерман (30. 8. 2010). Енцyцлопедиа оф Псyцхопхармацологy. Спрингер. стр. 105. ИСБН 978-3-540-68698-9. Приступљено 23. 4. 2012. 
  2. ^ Миллан МЈ, Гоберт А, Лејеуне Ф, et al. (септембар 2003). „The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is an antagonist at 5-hydroxytryptamine2C receptors, blockade of which enhances the activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathways”Неопходна новчана претплата. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (3): 954—64. PMID 12750432. S2CID 18753440. doi:10.1124/jpet.103.051797. 
  3. ^ Stahl SM (октобар 2007). „Novel mechanism of antidepressant action: norepinephrine and dopamine disinhibition (NDDI) plus melatonergic agonism”. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 10 (5): 575—8. PMID 17681087. S2CID 15836774. doi:10.1017/S1461145707008000Слободан приступ. 
  4. ^ Stephen M. Stahl (27. 3. 2008). Depression and Bipolar Disorder: Stahl's Essential Psychopharmacology. Cambridge University Press. стр. 80. ISBN 978-0-521-88663-5. Приступљено 23. 4. 2012. 
  5. ^ Stephen M. Stahl; S. M. Stahl (17. 3. 2008). Stahl's Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical ApplicationsНеопходна слободна регистрација. Cambridge University Press. стр. 658. ISBN 978-0-521-67376-1. Приступљено 23. 4. 2012. 
  6. ^ Thorp J, Simon J, Dattani D, et al. (март 2012). „Треатмент оф хyпоацтиве сеxуал десире дисордер ин пременопаусал wомен: еффицацy оф флибансерин ин тхе ДАИСY студy”. Тхе Јоурнал оф Сеxуал Медицине. 9 (3): 793—804. ПМИД 22239862. дои:10.1111/ј.1743-6109.2011.02595.x. 
  7. ^ Стахл СМ, Соммер Б, Аллерс КА (јануар 2011). „Мултифунцтионал пхармацологy оф флибансерин: поссибле мецханисм оф тхерапеутиц ацтион ин хyпоацтиве сеxуал десире дисордер”. Тхе Јоурнал оф Сеxуал Медицине. 8 (1): 15—27. ПМИД 20840530. дои:10.1111/ј.1743-6109.2010.02032.x. 
  8. ^ Фелкер, Ангела; Стахл, Степхен M., ур. (2009), „Алпха 2 Антагонистс ас Серотонин анд Норепинепхрине Дисинхибиторс (СНДИс) анд Серотонин Антагонист/Реуптаке Инхибиторс (САРИс)”, Стахл'с Иллустратед Антидепрессантс, Стахл'с Иллустратед, Цамбридге: Цамбридге Университy Пресс, стр. 83—96, ИСБН 978-0-521-75852-9, дои:10.1017/9781139194457.006, Приступљено 2023-01-14