1,4-Бутандиол
Изглед
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
Butan-1,4-diol
| |
Други називи
Тетраметилен гликол
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.443 |
RTECS | ЕК0525000 |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C4H10O2 | |
Моларна маса | 90,12 g·mol−1 |
Густина | 1,0171 g/cm3 (20°C) |
Тачка топљења | 201 °C (394 °F; 474 K) |
Тачка кључања | 235 °C (455 °F; 508 K) |
Меша се | |
Растворљивост у етанол | Растворан је |
Индекс рефракције (nD) | 1,4460 (20°C) |
Opasnosti[1][2] | |
GHS grafikoni | |
GHS signalna reč | Upozorenje |
H302 | |
P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
NFPA 704 | |
Tačka paljenja | 121 °C (250 °F; 394 K)(otvorena posuda) |
350 °C (662 °F; 623 K) | |
Srodna jedinjenja | |
Srodne materije
|
1,2-Butandiol 1,3-Butandiol 2,3-Butandiol |
Srodna jedinjenja
|
Sukcinaldehid Sukcinska kiselina |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
1,4-Бутанедиол је органско једињење са формулом HOCH2CH2CH2CH2OH.[3][1] Ова безбојна вискозна течност је дериват бутана који има две алкохолне групе на крајевима ланца. Он је један од четири стабилна изомера бутандиола.
Синтеза[уреди | уреди извор]
Његова индустријска синтеза, је реакција ацетилена са два еквиивалента формалдехида чиме се формира 1,4-бутиндиол, такође познат као бут-2-ин-1,4-диол. Овај тип процеса базираног на ацетилену је пример „Репове хемије“, по немачком хемичару Волтеру Репу. Хидрогенација 1,4-бутиндиола даје 1,4-бутанедиол.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ а б 1,4-Бутанедиол, Интернатионал Цхемицал Сафетy Цард 1104, Генева: Интернатионал Программе он Цхемицал Сафетy, 1999
- ^ ХСНО Цхемицал Цлассифицатион Информатион Датабасе, Неw Зеаланд Енвиронментал Риск Манагемент Аутхоритy
- ^ Wеаст, Роберт C., ур. (1981). ЦРЦ Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (62нд изд.). Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс. ИСБН 0-8493-0462-8.