Dimetilglicin
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
2-(Dimetilamino)sirćetna kiselina[1]
| |
| Drugi nazivi
N,N-Dimetilglicin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| 3DMet | B00224 |
| Bajlštajn | 1700261 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.012.971 |
| EC broj | 214-267-8 |
| Gmelin Referenca | 82215 |
| KEGG[2] | |
| MeSH | dimethylglycine |
| RTECS | MB9865000 |
| |
| Svojstva | |
| C4H9NO2 | |
| Molarna masa | 103,12 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Beli kristali |
| Miris | Bez mirisa |
| Opasnosti | |
| GHS grafikoni | 
|
| GHS signalna reč | Oposnost |
| H302 | |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
>650 mg kg−1 (oralno, pacov) |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanoinske kiseline
|
|
Srodna jedinjenja
|
Dimetilacetamid |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Dimetilglicin (DMG) je derivat aminokiseline glicina sa strukturnom formulom (CH3)2NCH2COOH. On je prisutan u pasulju i jetri. On se može formirati iz trimetilglicina nakon gubitka jedne od njegovih metil grupa. On je takođe nusproizvod metabolizma holina.
Upotrebe
[уреди | уреди извор]Dimetilglicin je predložen za moguću primenu kao sredstvo za poboljšanje atletske performance, imunostimulant, i za tretman autizma, epilepsije, i mitohondrijalne bolesti.[5][6] Objavljene studije su pokazale da nema znatne razlike imeđu tretmana autiyma DMG-om i placebom.[7][8]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „dimethylglycine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 24. 4. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Dimethylglycine”. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8. 12. 2009.
- ^ Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). „Treatment for mitochondrial disorders”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. PMID 16437486. doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2.
- ^ Bolman WM, Richmond JA (1999). „A double-blind, placebo-controlled, crossover pilot trial of low-dose dimethylglycine in patients with autistic disorder”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (3): 191—4. PMID 10425581.
- ^ Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (2001). „Effectiveness of N,N-dimethylglycine in autism and pervasive developmental disorder”. Journal of Child Neurology. 16 (3): 169—73. PMID 11305684. Архивирано из оригинала 10. 07. 2012. г. Приступљено 30. 10. 2012.
