Dimetilglicin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Dimetilglicin
Skeletal formula of dimethylglycine
Nazivi
IUPAC naziv
2-(Dimetilamino)sirćetna kiselina[1]
Drugi nazivi
N,N-Dimetilglicin
Identifikacija
3D model (Jmol)
3DMet B00224
Bajlštajn 1700261
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.012.971
EC broj 214-267-8
Gmelin Referenca 82215
KEGG[2]
MeSH dimethylglycine
RTECS MB9865000
Svojstva
C4H9NO2
Molarna masa 103,12 g·mol−1
Agregatno stanje Beli kristali
Miris Bez mirisa
Opasnosti
GHS grafikoni The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč Oposnost
H302
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
>650 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline
Srodna jedinjenja
Dimetilacetamid
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dimetilglicin (DMG) je derivat aminokiseline glicina sa strukturnom formulom (CH3)2NCH2COOH. On je prisutan u pasulju i jetri. On se može formirati iz trimetilglicina nakon gubitka jedne od njegovih metil grupa. On je takođe nusproizvod metabolizma holina.

Upotrebe[уреди]

Dimetilglicin je predložen za moguću primenu kao sredstvo za poboljšanje atletske performance, imunostimulant, i za tretman autizma, epilepsije, i mitohondrijalne bolesti.[5][6] Objavljene studije su pokazale da nema znatne razlike imeđu tretmana autiyma DMG-om i placebom.[7][8]

Reference[уреди]

  1. „dimethylglycine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 24. 4. 2012. 
  2. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  4. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. „Dimethylglycine”. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8. 12. 2009. 
  6. Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). „Treatment for mitochondrial disorders”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. PMID 16437486. doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2. 
  7. Bolman WM, Richmond JA (1999). „A double-blind, placebo-controlled, crossover pilot trial of low-dose dimethylglycine in patients with autistic disorder”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (3): 191—4. PMID 10425581. 
  8. Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (2001). „Effectiveness of N,N-dimethylglycine in autism and pervasive developmental disorder”. Journal of Child Neurology. 16 (3): 169—73. PMID 11305684. 

Spoljašnje veze[уреди]