N-Metiltriptamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
N-Metiltriptamin
(IUPAC) ime
2-(1H-Indol-3-il)-N-metiletanamin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 61-49-4
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 6088
ChemSpider[3] 5863
KEGG[4] C06213 YesY
ChEBI CHEBI:28136 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL348588 YesY
Hemijski podaci
Formula C11H14N2 
Mol. masa 174,245 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Fizički podaci
Tačka topljenja 87–89 °C (189–192 °F)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status

N-Metiltriptamin (NMT, metiltriptamin) je član triptaminske hemijske klase. On je alkaloid, koji je derivat L-triptofana, koji je prisutan u kori, pupoljcima, i lišću nekoliko biljnih vrsta, uključujući virola, bagrem, mimoza i Desmanthus pernambucanus, često zajedno sa srodnim jedinjenjima N,N-dimetiltriptamin (DMT) i 5-metoksi-N,N-dimetiltriptamin (5-MeO-DMT). On se takođe sintetiše u ljudskom telu kao metabolički krajnji proizvod aminokiseline L-triptofana.[6] On se prirodno javlja u tragovima u ljudskom urinu.[7]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ Tryptophan metabolism
  7. ^ Scand J Clin Lab Invest. 2001;61(7):547-56. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS. Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J.

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]