Bufotenin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Bufotenin
(IUPAC) ime
3-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-ol
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 487-93-4
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 10257
DrugBank DB01445
ChemSpider[3] 9839
KEGG[4] C08299 YesY
ChEBI CHEBI:3210 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL416526 YesY
Hemijski podaci
Formula C12H16N2O 
Mol. masa 204,268 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi N,N-dimetil-5-hidroksitriptamin, 5-hidroksi-dimetiltriptamin, bufotenin, cebilcin
Fizički podaci
Tačka topljenja 146–147 °C (295–297 °F)
Tačka ključanja 320 °C (608 °F)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status Schedule I (SAD)
Način primene Parenteralno

Bufotenin (5-OH-DMT), je triptamin koji je srodan sa neurotransmiterom serotoninom. On je alkaloid prisutan u koži nekih vrsta žaba; u pečurkama, višim biljkama, i sisarima.[6]

Ime bufotenin potiče od Bufo roda žaba, koji obuhvata nekoliko vrsta psihoaktivnih žaba, posebno Bufo alvarius, koje izlučuju bufotoksine.[7] Bufotenin je sličan po hemijskoj strukturi sa psihodelicima psilocin (4-HO-DMT), 5-MeO-DMT, i DMT, hemikalijama koje se takođe javljaju u pojedinim gljivama, biljkama, i vrstama životinja kao bufotenin. Psihoaktivnost bufotenina je bila osporavana, mada nedavna istraživanja sugeriraju da je njegovo dejstvo slično sa 5-MeO-DMT.

Nomenklatura[уреди]

Bufotenin je takođe poznat pod hemijskim imenima: 5-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin (5-OH-DMT), N,N-dimetil-5-hidroksitriptamin, dimetil serotonin,[8] i mapin.[8]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. CID 10257. PubChem. Accessed on May 6, 2007.
  7. Bufo Alvarius. AmphibiaWeb. Accessed on May 6, 2007.
  8. 8,0 8,1 „DEA Drug Scheduling”. U.S. Drug Enforcement Agency Приступљено 11. 8. 2007.. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]