Проглумид

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Проглумид
Proglumide structure.svg
IUPAC име
(РС)-Н2-бензоyл-Н,Н-дипропyл-α-глутамине
Клинички подаци
Начин применеОрално
Правни статус
Правни статус
  • ℞ (Пресцриптион онлy)
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације~24 сата
Идентификатори
CAS број6620-60-6 ДаY
ATC кодA02BX06 (WHO)
PubChemCID 4922
IUPHAR/BPS893
ChEMBLCHEMBL316561 ДаY
Синоними4-бензамидо-5-(дипропиламино)-5-оксопентаноидна киселина
Хемијски подаци
ФормулаC18H26N2O4
Моларна маса334.41 g/mol

Проглумид (Милид) је лек који инхибира гастроинтестиналну мотилност и редукује желудачну секрецију. Он делује као холецистокинински антагонист,[1] који блокира оба типа рецептора, CCKA и CCKB.[2] Он се углавном користи за лечење чирева на дванаестопалачном цреву,[3][4] мада је у знатној мери био замењен новијим лековима за ту намену.

Интересантна нуспојава проглумида је да увећава аналгезију произведену опиоидним лековима,[5] и да може да спречи или чак преокрене развој толеранције на опиоидне лекове.[6][7] То га чини корисним помоћним третманом за употребу заједно са опиоидним лековима у лечењу хроничних болних обољења као што је рак, где опиоидни аналгетици могу да буду неопходни током дужих периода, и развој толеранције редукује клиничку ефикасност тих лекова.[8][9]

За проглумид је такође било показано да делује као δ-опиоидни агонист, што може да допринесе његовом аналгетском дејству.[10]

Види још[уреди]

Литература[уреди]

  1. ^ Bunney BS, Chiodo LA, Freeman AS. Further studies on the specificity of proglumide as a selective cholecystokinin antagonist in the central nervous system. Annals of the New York Academy of Sciences. 1985;448:345-51.
  2. ^ González-Puga C, García-Navarro A, Escames G, León J, López-Cantarero M, Ros E, Acuña-Castroviejo D. Selective CCK-A but not CCK-B receptor antagonists inhibit HT-29 cell proliferation: synergism with pharmacological levels of melatonin. Journal of Pineal Research. 2005 Oct;39(3):243-50. DOI 10.1111/j.1600-079X.2005.00239.x PMID 16150104
  3. ^ Bergemann W, Consentius K, Braun HE, Hirschmann H, Marowski B, Munck A, Rehs HU, Stopik D, Wilke G. Duodenal ulcer - multicenter double-blind study with proglumide. (German) Medizinische Klinik. 1981 Apr 10;76(8):226-9.
  4. ^ Tariq M, Parmar NS, Ageel AM. Gastric and duodenal antiulcer and cytoprotective effects of proglumide in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1987 May;241(2):602-7.
  5. ^ McCleane GJ. The cholecystokinin antagonist proglumide enhances the analgesic effect of dihydrocodeine. Clinical Journal of Pain. 2003 May-Jun;19(3):200-1.
  6. ^ Watkins LR, Kinscheck IB, Mayer DJ. Potentiation of opiate analgesia and apparent reversal of morphine tolerance by proglumide. Science. 1984 Apr 27;224(4647):395-6.
  7. ^ Tang J, Chou J, Iadarola M, Yang HY, Costa E. Proglumide prevents and curtails acute tolerance to morphine in rats. Neuropharmacology. 1984 Jun;23(6):715-8.
  8. ^ Bernstein ZP, Yucht S, Battista E, Lema M, Spaulding MB. Proglumide as a morphine adjunct in cancer pain management. Journal of Pain and Symptom Management. 1998 May;15(5):314-20.
  9. ^ McCleane GJ. The cholecystokinin antagonist proglumide enhances the analgesic efficacy of morphine in humans with chronic benign pain. Anesthesia and Analgesia. 1998 Nov;87(5):1117-20.
  10. ^ Rezvani A, Stokes KB, Rhoads DL, Way EL. Proglumide exhibits delta opioid agonist properties. Alcohol and Drug Research. 1987;7(3):135-46.

Spoljašnje veze[уреди]

Стар оф лифе.свгМолимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).