Проглумид
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
(РС)-Н2-бензоyл-Н,Н-дипропyл-α-глутамине | |
| Клинички подаци | |
| Начин примене | Орално |
| Правни статус | |
| Правни статус |
|
| Фармакокинетички подаци | |
| Полувреме елиминације | ~24 сата |
| Идентификатори | |
| CAS број | 6620-60-6  |
| ATC код | A02BX06 (WHO) |
| PubChem | CID 4922 |
| IUPHAR/BPS | 893 |
| ChEMBL | CHEMBL316561 |
| Синоними | 4-бензамидо-5-(дипропиламино)-5-оксопентаноидна киселина |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C18H26N2O4 |
| Моларна маса | 334.41 g/mol |
| |
Проглумид (Милид) је лек који инхибира гастроинтестиналну мотилност и редукује желудачну секрецију. Он делује као холецистокинински антагонист,[1] који блокира оба типа рецептора, CCKA и CCKB.[2] Он се углавном користи за лечење чирева на дванаестопалачном цреву,[3][4] мада је у знатној мери био замењен новијим лековима за ту намену.
Интересантна нуспојава проглумида је да увећава аналгезију произведену опиоидним лековима,[5] и да може да спречи или чак преокрене развој толеранције на опиоидне лекове.[6][7] То га чини корисним помоћним третманом за употребу заједно са опиоидним лековима у лечењу хроничних болних обољења као што је рак, где опиоидни аналгетици могу да буду неопходни током дужих периода, и развој толеранције редукује клиничку ефикасност тих лекова.[8][9]
За проглумид је такође било показано да делује као δ-опиоидни агонист, што може да допринесе његовом аналгетском дејству.[10]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Bunney BS, Chiodo LA, Freeman AS. Further studies on the specificity of proglumide as a selective cholecystokinin antagonist in the central nervous system. Annals of the New York Academy of Sciences. 1985;448:345-51.
- ^ Гонзáлез-Пуга, C.; Гарцíа-Наварро, А.; Есцамес, Г.; Леóн, Ј.; Лóпез-Цантареро, M.; Рос, Е.; Ацуñа-Цастровиејо, D. (2005). „Селецтиве ЦЦК-А бут нот ЦЦК-Б рецептор антагонистс инхибит ХТ-29 целл пролифератион: Сyнергисм wитх пхармацологицал левелс оф мелатонин”. Јоурнал оф Пинеал Ресеарцх. 16150104 (3): 243—250. ПМИД 16150104. С2ЦИД 20187767. дои:10.1111/ј.1600-079X.2005.00239.x.
- ^ Bergemann W, Consentius K, Braun HE, Hirschmann H, Marowski B, Munck A, Rehs HU, Stopik D, Wilke G. Duodenal ulcer - multicenter double-blind study with proglumide. (German) Medizinische Klinik. 1981 Apr 10;76(8):226-9.
- ^ Tariq M, Parmar NS, Ageel AM. Gastric and duodenal antiulcer and cytoprotective effects of proglumide in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1987 May;241(2):602-7.
- ^ McCleane GJ. The cholecystokinin antagonist proglumide enhances the analgesic effect of dihydrocodeine. Clinical Journal of Pain. 2003 May-Jun;19(3):200-1.
- ^ Watkins LR, Kinscheck IB, Mayer DJ. Potentiation of opiate analgesia and apparent reversal of morphine tolerance by proglumide. Science. 1984 Apr 27;224(4647):395-6.
- ^ Tang J, Chou J, Iadarola M, Yang HY, Costa E. Proglumide prevents and curtails acute tolerance to morphine in rats. Neuropharmacology. 1984 Jun;23(6):715-8.
- ^ Bernstein ZP, Yucht S, Battista E, Lema M, Spaulding MB. Proglumide as a morphine adjunct in cancer pain management. Journal of Pain and Symptom Management. 1998 May;15(5):314-20.
- ^ McCleane GJ. The cholecystokinin antagonist proglumide enhances the analgesic efficacy of morphine in humans with chronic benign pain. Anesthesia and Analgesia. 1998 Nov;87(5):1117-20.
- ^ Rezvani A, Stokes KB, Rhoads DL, Way EL. Proglumide exhibits delta opioid agonist properties. Alcohol and Drug Research. 1987;7(3):135-46.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
