Пређи на садржај

Desfluran

С Википедије, слободне енциклопедије
Desfluran
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneRespiratorno (inhalacija)
Identifikatori
CAS broj57041-67-5 Зелена квачицаДа
ATC kodN01AB07 (WHO)
PubChemCID 42113
DrugBankDB01189 Зелена квачицаДа
ChemSpider38403 Зелена квачицаДа
KEGGC07519 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:4445 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1200733 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC3H2F6O
Molarna masa168,038
  • FC(F)OC(F)C(F)(F)F
  • InChI=1S/C3H2F6O/c4-1(3(7,8)9)10-2(5)6/h1-2H Зелена квачицаДа
  • Key:DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа
Fizički podaci
Tačka ključanja235 °C (455 °F)

Desfluran (1,2,2,2-tetrafluoroetil difluorometil eter) je visoko fluorinisani metil etil etar koji se koristi za održavanje opšte anestezije. Poput halotana, enflurana, i izoflurana, on je racemska smeša (R) i (S) optičkih izomera (enantiomera). Zajedno sa sevofluranom, on se koristi za postepeno zamenjivanje izoflurana u ljudskoj upotrebi, izuzev u ekonomski nerazvijenim oblastima, gde njegova visoka cena sprečava njegovu upotrebu. On ima najbrži početak i prestanak dejstva među inhalacionim anesteticima koji se koriste za opštu anesteziju usled njegove niske rastvorljivosti u krvi.

Desfluran je racemat, tj. Mešavina 1: 1 sledeća dva enantiomera:[1]

Enantiomeri desflurana
Structural Formula of (R)-Desflurana
(R)-enantiomer
Structural Formula of (S)-Desflurana
(S)-enantiomer

Desfluran je organsko jedinjenje, koje sadrži 3 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 168,038 Da.[2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 1
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 2,2
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -4,4
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 9,2
  1. ^ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 - Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 175.
  2. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).