AK-51 (lek)

Додај везе
С Википедије, слободне енциклопедије

AK-51
(4R)-2,5-diazaspiro[3.4]oktan-3-on
Nazivi
IUPAC naziv
(4R)-2,5-diazaspiro[3.4]oktan-3-on
Drugi nazivi
  • SCHEMBL18626026
Identifikacija
3D model (Jmol)
  • C1CC2(CNC2=O)NC1
Svojstva
C6H10N2O
Molarna masa 126,16 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

AK-51, (4R)-2,5-diazaspiro[3.4]oktan-3-on, je agonist NMDA receptora.[3][4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ „NMDA receptor modulators and uses thereof”. 
  4. ^ D. E. Jane; H. W. Tse; D. A. Skifter; J. M. Christie; D. T. Monaghan. Pharmacology of Ionic Channel Function: Activators and Inhibitors. Glutamate Receptor Ion Channels: Activators and Inhibitors. Pharmacology of Ionic Channel Function: Activators and Inhibitors. Springer. стр. 415—478. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=AK-51_(lek)&oldid=26610162”