1,3-Diaminopropan

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,3-Diaminopropan
IUPAC ime
Drugi nazivi
  • Propandiamin
  • 1,3-Propilendiamin
  • Trimetilendiamin
Identifikacija
Abrevijacija TMEDA
CAS registarski broj 109-76-2 YesY
PubChem[1][2] 428
ChemSpider[3] 415 YesY
EINECS broj 203-702-7
UN broj 2922
KEGG[4] C00986
MeSH trimethylenediamine
ChEBI 15725
ChEMBL[5] CHEMBL174324 YesY
RTECS TX6825000
Bajlštajn 605277
Gmelin Referenca 1298
3DMet B00214
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H10N2
Molarna masa 74.12 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Ima miris ribe, amonijaka
Gustina 888 mg mL−1
Tačka topljenja

-12 °C, 261.15 K, 10 °F

Tačka ključanja

140 °C, 413.2 K, 284 °F

log P −1,4
Napon pare <1,1 kPa (na 20 °C)
Indeks refrakcije (nD) 1,458
Opasnost
ЕU-klasifikacija Toxic T Corrosive C
R-oznake R10, R22, R24, R35
S-oznake S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja 51 °C
Tačka spontanog paljenja 350 °C
Eksplozivni limiti 2,8–15,2%
LD50
  • 177 mg kg−1 (dermalno, zec)
  • 700 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini
Srodna jedinjenja 2-Metil-2-nitrozopropan

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,3-Diaminopropan je jednostavni amin. Kalijumova so se koristi u alkin ziper reakciji, objavljenoj 1975.[6]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide“. J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. DOI:10.1021/ja00837a034.