Efenidin

С Википедије, слободне енциклопедије

Efenidin
IUPAC име
N-Etil-1,2-difeniletilamin
Правни статус
Правни статус
  • AU: Nije kontrolisan
  • CA: Plan I
  • DE: NpSG
  • UK: PSA
  • Ilegalan u Švedskoj
Идентификатори
CAS број60951-19-1
6272-97-5
PubChemCID 110821
CID 110820
ChemSpider99470
99469
UNIING69VG2948 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H19N
Моларна маса225,34 g·mol−1
  • CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

  • CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2.Cl
  • InChI=1S/C16H19N/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3
  • Key:IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N

  • InChI=1S/C16H19N.ClH/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14;/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3;1H
  • Key:WOSDTAOMYCNNJE-UHFFFAOYSA-N

Ephenidine (takođe poznat kao NEDPA i EPE) je disocijativni anestetik koji se prodaje onlajn kao dizajnirana droga.[1][2] U nekim zemljama je nezakonit kao strukturni izomer zabranjenog opioidnog leka lefetamina, ali se prodaje u zemljama u kojima još nije zabranjen.[3][4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Morris H, Wallach J (2014). „From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs”. Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614—32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620. 
  2. ^ Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (фебруар 2013). „Michaelis-Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein”. Toxicology Letters. 217 (2): 137—42. PMID 23273999. doi:10.1016/j.toxlet.2012.12.012. 
  3. ^ Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октобар 2014). „Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS”. Drug Testing and Analysis. 6 (10): 1038—48. PMID 24591097. doi:10.1002/dta.1621. 
  4. ^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (новембар 2015). „Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs-Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps”. Toxicology Letters. 238 (3): 39—44. PMID 26276083. doi:10.1016/j.toxlet.2015.08.012.