Metoksfenidin
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Način primene | Oralno, rektalno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 127529-46-8  |
| PubChem | CID 67833251 |
| ChemSpider | 52085156 |
| UNII | H2W7A6GZGX |
Metoksfenidin (metoksidifenidin, 2-MeO-Difenidin, MXP) je disocijativ diariletilaminske klase koji je prodavan onlajn kao dizajnirana droga.[1][2] Metoksfenidin je prvi put prijavljen u patentu iz 1989. godine, pri čemu je bio testiran kao tretman za neurotoksične povrede.[3] Ubrzo nakon britanske zabrane arilcikloheksilamina metoksfenidina i srodnog jedinjenja difenidina iz 2013. godine, oni su postali dostupni na sivom tržištu, gde se ovaj materijal javljao kao prah i u obliku tableta.[4] Iako difenidin poseduje veći afinitet za NMDA receptor, anegdotski izveštaji sugerišu da metoksfenidin ima veću oralnu potentnost.[1] Od tri izomerna anizil-supstituenta metokfenidin ima afinitet za NMDA receptor koji je veći od 4-MeO-difenidina, ali niži od 3-MeO-difenidina,[3][5] što je odnos strukture i aktivnosti koji je zajednički za arilcikloheksilamine.[6]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б Morris H, Wallach J (2014). . „From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs”. Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614—32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620.
- ^ Van Hout MC, Hearne E (2015). . „"Word of mouse": indigenous harm reduction and online consumerism of the synthetic compound methoxphenidine”. Journal of Psychoactive Drugs. 47 (1): 30—41. PMID 25715070. S2CID 6204908. doi:10.1080/02791072.2014.974002.
- ^ а б Nancy M. Gray; Brian K. Cheng. „Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury”. Архивирано из оригинала 18. 6. 2015. г. Приступљено 17. 6. 2015.
- ^ McLaughlin G, Morris N, Kavanagh PV, Power JD, O'Brien J, Talbot B, et al. (јануар 2016). . „Test purchase, synthesis, and characterization of 2-methoxydiphenidine (MXP) and differentiation from its meta- and para-substituted isomers” (PDF). Drug Testing and Analysis. 8 (1): 98—109. PMID 25873326. S2CID 33626099. doi:10.1002/dta.1800. Архивирано (PDF) из оригинала 2020-03-09. г. Приступљено 2021-05-31.
- ^ Sahai MA, Davidson C, Dutta N, Opacka-Juffry J (април 2018). . „Mechanistic Insights into the Stimulant Properties of Novel Psychoactive Substances (NPS) and Their Discrimination by the Dopamine Transporter-In Silico and In Vitro Exploration of Dissociative Diarylethylamines”. Brain Sciences. 8 (4): 63. PMC 5924399
. PMID 29642450. doi:10.3390/brainsci8040063 .
- ^ Wallach J, Kang H, Colestock T, Morris H, Bortolotto ZA, Collingridge GL, et al. (јун 2016). . „Pharmacological Investigations of the Dissociative 'Legal Highs' Diphenidine, Methoxphenidine and Analogues”. PLOS ONE. 11 (6): e0157021. Bibcode:2016PLoSO..1157021W. PMC 4912077 . PMID 27314670. doi:10.1371/journal.pone.0157021 .
