Пређи на садржај

3-MeO-PCMo

С Википедије, слободне енциклопедије
3-MeO-PCMo
IUPAC ime
4-[1-(3-metoksifenil)cikloheksil]morfolin
Pravni status
Pravni status
  • CA: Plan I
  • DE: NpSG
  • UK: PSA
Identifikatori
CAS broj138873-80-0
PubChemCID 132605908
ChemSpider58191437
UNII96QW73BA62
Hemijski podaci
FormulaC17H25NO2
Molarna masa275,39 g·mol−1
  • COC1=CC(C2(N3CCOCC3)CCCCC2)=CC=C1
  • InChI=1S/C17H25NO2/c1-19-16-7-5-6-15(14-16)17(8-3-2-4-9-17)18-10-12-20-13-11-18/h5-7,14H,2-4,8-13H2,1H3
  • Key:BOGOEDFWPOXWQE-UHFFFAOYSA-N

3-MeO-PCMo je disocijativni anestetik koji je po strukturi sličan fenciklidinu[1][2] i koji se prodaje onlajn kao dizajnirana droga.[3][4] Inhibitorni efekat 3-MeO-PCMo na smanjenje gustine klastera drebrina NMDAR stimulacijom glutaminskom kiselinom je niži od PCP-a ili 3-MeO-PCP, sa polovinom maksimalne inhibitorne koncentracije (IC50) od 26,67 μM (3-MeO-PCMo), 2,02 μM (PCP) i 1,51 μM (3-MeO-PCP).[5]

  1. ^ Ahmadi A, Khalili M, Hajikhani R, Naserbakht M (април 2011). „New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 98 (2): 227—33. PMID 21215770. S2CID 24650035. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019. 
  2. ^ Abiero A, Botanas CJ, Custodio RJ, Sayson LV, Kim M, Lee HJ, et al. (март 2020). „4-MeO-PCP and 3-MeO-PCMo, new dissociative drugs, produce rewarding and reinforcing effects through activation of mesolimbic dopamine pathway and alteration of accumbal CREB, deltaFosB, and BDNF levels”. Psychopharmacology. 237 (3): 757—772. PMID 31828394. S2CID 209169410. doi:10.1007/s00213-019-05412-y. 
  3. ^ Colestock T, Wallach J, Mansi M, Filemban N, Morris H, Elliott SP, et al. (фебруар 2018). „Syntheses, analytical and pharmacological characterizations of the 'legal high' 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) and analogues”. Drug Testing and Analysis. 10 (2): 272—283. PMID 28513099. doi:10.1002/dta.2213. 
  4. ^ „3-MeO-PCMo”. New Synthetic Drugs Database. Архивирано из оригинала 2016-07-03. г. Приступљено 2016-02-09. 
  5. ^ Mitsuoka T, Hanamura K, Koganezawa N, Kikura-Hanajiri R, Sekino Y, Shirao T (2019). „Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay”. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 99: 106583. PMID 31082488. doi:10.1016/j.vascn.2019.106583Слободан приступ.