Lakosamid
(преусмерено са Harkoserid)
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Drugs.com | Monografija |
| Način primene | Intravenozno, oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Farmakokinetički podaci | |
| Poluvreme eliminacije | 13 h |
| Izlučivanje | Renalno |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 175481-36-4  |
| ATC kod | N03AX18 (WHO) |
| PubChem | CID 219078 |
| DrugBank | DB06218 |
| ChemSpider | 189902 |
| ChEMBL | CHEMBL58323 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C13H18N2O3 |
| Molarna masa | 250,294 |
| |
| |
| Fizički podaci | |
| Tačka ključanja | 5.364 °C (9.687 °F) |
Lakosamid, koji se između ostalog prodaje pod brendom Vimpat, je lek koji se koristi za lečenje parcijalnih epileptičkih napada i primarnih generalizovanih toničko-kloničkih napada.[3] On se koristi oralno ili intravenozno.[3]
Lakosamid je dostupan kao generički lek.[4][5]
Osobine
[уреди | уреди извор]Lakosamid je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 250,294 Da.[6][7][8][9]
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 3 |
| Broj donora vodonika | 2 |
| Broj rotacionih veza | 6 |
| Particioni koeficijent[10] (ALogP) | 0,0 |
| Rastvorljivost[11] (logS, log(mol/L)) | -2,8 |
| Polarna površina[12] (PSA, Å2) | 67,4 |
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Anvisa (2023-03-31). „RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (на језику: португалски). Diário Oficial da União (објављено 2023-04-04). Архивирано из оригинала 2023-08-03. г. Приступљено 2023-08-16.
- ^ „Lacosamide Adroiq”. Union Register of medicinal products. 1. 6. 2023. Приступљено 6. 6. 2023.
- ^ а б в „Vimpat- lacosamide tablet, film coated VIMPAT- lacosamide kit VIMPAT- lacosamide injection VIMPAT- lacosamide solution”. DailyMed. 13. 12. 2021. Архивирано из оригинала 25. 3. 2022. г. Приступљено 24. 3. 2022.
- ^ „Drugs@FDA: Lacosamide”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архивирано из оригинала 25. 3. 2022. г. Приступљено 24. 3. 2022.
- ^ „2022 First Generic Drug Approvals”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3. 3. 2023. Архивирано из оригинала 30. 6. 2023. г. Приступљено 30. 6. 2023.
- ^ Sheets, P. L.; Heers, C.; Stoehr, T.; Cummins, T. R. (март 2008). „Differential block of sensory neuronal voltage-gated sodium channels by lacosamide (2R)-2-(acetylamino)-N-benzyl-3-methoxypropanamide, lidocaine, and carbamazepine”. J Pharmacol Exp Ther. 326 (1): 89—99. PMID 18378801. doi:10.1124/jpet.107.133413.
- ^ Jones, Gina L.; Popli, Gautam S.; Silvia, Mary T. (април 2013). „Lacosamide-Induced Valproic Acid Toxicity”. Pediatric Neurology. 48 (4): 308—10. PMID 23498565. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2012.12.039.
- ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
- Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор] | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
