Пређи на садржај

СНАП-7941

С Википедије, слободне енциклопедије
СНАП-7941
Идентификатори
ATC кодnone
ChEMBLCHEMBL185271
Хемијски подаци
ФормулаC33H41F2N5O6
Моларна маса641,704
  • CC(C)C(=O)Nc(c4)cccc4C3CCN(CC3)CCCNC(=O)N(C(=O)NC=1COC)C(C=1C(=O)OC)c(cc2F)ccc2F

SNAP-7941 је лек који се користи у научним истраживањима. Он је селективни непептидни антагонист меланин-концентрирајућег хормонског рецептора MCH1. У животињским студијама је показано да производи анксиолитичке, антидепресивне и анорексне ефекте.[1][2] Међутим, резултати клиничких испитивања су били разорачаравајући.[3] SNAP-7941 је значајан као водеће једињење из којег су потентнији и селективнији антагонист и развијени, попут SNAP-94847,[4][5] мада се ово једињење и даље користи у истраживањима функција MCH1 рецептора.[6][7]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Бороwскy Б, Дуркин MM, Огозалек К, Марзабади МР, ДеЛеон Ј, Лагу Б, Хеурицх Р, Лицхтблау Х, Схапосхник З, Даниеwска I, Блацкбурн ТП, Бранцхек ТА, Гералд C, Ваyссе ПЈ, Форраy C (2002). „Антидепрессант, анxиолyтиц анд анорецтиц еффецтс оф а меланин-цонцентратинг хормоне-1 рецептор антагонист”. Натуре Медицине. 8 (8): 825—30. ПМИД 12118247. дои:10.1038/нм741. 
  2. ^ Доггрелл СА (2003). „Доес тхе меланин-цонцентратинг хормоне антагонист СНАП-7941 десерве 3Ас?”. Еxперт Опинион он Инвестигатионал Другс. 12 (6): 1035—8. ПМИД 12783607. дои:10.1517/13543784.12.6.1035. 
  3. ^ Бассо АМ, Братцхер НА, Галлагхер КБ, Цоwарт MD, Зхао C, Сун M, Есбенсхаде ТА, Бруне МЕ, Фоx ГБ, Сцхмидт M, Цоллинс ЦА, Соуерс АЈ, Иyенгар Р, Васудеван А, Кyм ПР, Ханцоцк АА, Руетер ЛЕ (2006). „Лацк оф еффицацy оф меланин-цонцентратинг хормоне-1 рецептор антагонистс ин моделс оф депрессион анд анxиетy”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 540 (1-3): 115—20. ПМИД 16765941. дои:10.1016/ј.ејпхар.2006.04.043. 
  4. ^ Јианг Y, Цхен ЦА, Лу К, Даниеwска I, Де Леон Ј, Конг Р, Форраy C, Ли Б, Хегде ЛГ, Wолинскy ТД, Цраиг ДА, Wетзел ЈМ, Андерсен К, Марзабади МР (2007). „Сyнтхесис анд САР инвестигатионс фор новел меланин-цонцентратинг хормоне 1 рецептор (МЦХ1) антагонистс Парт 1. Тхе дисцоверy оф арyлацетамидес ас виабле реплацементс фор тхе дихyдропyримидиноне моиетy оф ан ХТС хит”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 50 (16): 3870—82. ПМИД 17668921. дои:10.1021/јм060381ц. 
  5. ^ Цхен ЦА, Јианг Y, Лу К, Даниеwска I, Мазза ЦГ, Негрон L, Форраy C, Парола Т, Ли Б, Хегде ЛГ, Wолинскy ТД, Цраиг ДА, Конг Р, Wетзел ЈМ, Андерсен К, Марзабади МР (2007). „Сyнтхесис анд САР инвестигатионс фор новел меланин-цонцентратинг хормоне 1 рецептор (МЦХ1) антагонистс парт 2: А хyбрид стратегy цомбининг кеy фрагментс оф ХТС хитс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 50 (16): 3883—90. ПМИД 17668922. дои:10.1021/јм060383x. 
  6. ^ Миллан МЈ, Гоберт А, Панаyи Ф, Ривет ЈМ, Декеyне А, Броццо M, Ортуно ЈЦ, Ди Цара Б (2008). „Тхе меланин-цонцентратинг хормоне1 рецептор антагонистс, СНАП-7941 анд ГW3430, енханце социал рецогнитион анд диалyсате левелс оф ацетyлцхолине ин тхе фронтал цортеx оф ратс”. Тхе Интернатионал Јоурнал оф Неуропсyцхопхармацологy / Оффициал Сциентифиц Јоурнал оф тхе Цоллегиум Интернатионале Неуропсyцхопхармацологицум (ЦИНП). 11 (8): 1105—22. ПМИД 18466669. дои:10.1017/С1461145708008894. 
  7. ^ Хегде ЛГ, Пинг XL, Јоцхноwитз Н, Цраиг ДА (2009). „Тхе роле оф меланин-цонцентратинг хормоне-1 рецепторс ин тхе воидинг рефлеx ин ратс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 328 (1): 165—73. ПМИД 18849359. дои:10.1124/јпет.108.143495. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).