Милнаципран

С Википедије, слободне енциклопедије
Милнаципран
Клинички подаци
Продајно имеDalcipran, Ixel, Savella, Toledomin
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације6-8 сати
ИзлучивањеУрином (50%- 60%, 24% као л-милнаципран и 31% као д-милнаципран)
Идентификатори
CAS број92623-85-3 ДаY
ATC кодN06AX17 (WHO)
PubChemCID 65833
DrugBankDB04896 ДаY
ChemSpider59245 ДаY
ChEMBLCHEMBL252923 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC15H22N2O
Моларна маса246,348
  • CCN(CC)C(=O)[C@@]1(C[C@@H]1CN)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C15H22N2O/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3/t13-,15+/m1/s1 ДаY
  • Key:GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења179 °C (354 °F)

Милнаципран је органско једињење, које садржи 15 атома угљеника и има молекулску масу од 246,348 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[16] (ALogP) 1,3
Растворљивост[17] (logS, log(mol/L)) -3,0
Поларна површина[18] (PSA, Å2) 46,3

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Leo RJ, Brooks VL: Clinical potential of milnacipran, a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor, in pain. Curr Opin Investig Drugs. 2006 Jul;7(7):637-42. PMID 16869117
  2. ^ Sato S, Yamakawa Y, Terashima Y, Ohta H, Asada T: Efficacy of milnacipran on cognitive dysfunction with post-stroke depression: preliminary open-label study. Psychiatry Clin Neurosci. 2006 Oct;60(5):584-9. PMID 16958942
  3. ^ Simon LS: Is milnacipran effective in treating pain in patients with fibromyalgia? Nat Clin Pract Rheumatol. 2006 Mar;2(3):126-7. PMID 16932669
  4. ^ Soya A, Terao T, Nakajima M, Kojima H, Okamoto T, Inoue Y, Iwakawa M, Shinkai K, Yoshimura R, Ueta Y, Nakamura J: Effects of repeated milnacipran administration on brain serotonergic and noradrenergic functions in healthy volunteers. Psychopharmacology (Berl). 2006 Sep;187(4):526-7. Epub 2006 Jul 8. PMID 16830129
  5. ^ King T, Rao S, Vanderah T, Chen Q, Vardanyan A, Porreca F: Differential blockade of nerve injury-induced shift in weight bearing and thermal and tactile hypersensitivity by milnacipran. J Pain. 2006 Jul;7(7):513-20. PMID 16814690
  6. ^ Moojen VK, Martins MR, Reinke A, Feier G, Agostinho FR, Cechin EM, Quevedo J: Effects of milnacipran in animal models of anxiety and memory. Neurochem Res. 2006 Apr;31(4):571-7. Epub 2006 May 9. PMID 16758367
  7. ^ Moret C, Charveron M, Finberg JP, Couzinier JP, Briley M: Biochemical profile of midalcipran (F 2207), 1-phenyl-1-diethyl-aminocarbonyl-2-aminomethyl-cyclopropane (Z) hydrochloride, a potential fourth generation antidepressant drug. Neuropharmacology. 1985 Dec;24(12):1211-9. PMID 3005901
  8. ^ Briley M, Prost JF, Moret C: Preclinical pharmacology of milnacipran. Int Clin Psychopharmacol. 1996 Sep;11 Suppl 4:9-14. PMID 8923122
  9. ^ Puozzo C, Panconi E, Deprez D: Pharmacology and pharmacokinetics of milnacipran. Int Clin Psychopharmacol. 2002 Jun;17 Suppl 1:S25-35. PMID 12369608
  10. ^ Leinonen E, Lepola U, Koponen H, Mehtonen OP, Rimon R: Long-term efficacy and safety of milnacipran compared to clomipramine in patients with major depression. Acta Psychiatr Scand. 1997 Dec;96(6):497-504. PMID 9421348
  11. ^ Papakostas GI, Fava M: A meta-analysis of clinical trials comparing milnacipran, a serotonin--norepinephrine reuptake inhibitor, with a selective serotonin reuptake inhibitor for the treatment of major depressive disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2007 Jan;17(1):32-6. Epub 2006 Jun 8. PMID 16762534
  12. ^ Kako Y, Niwa Y, Toyomaki A, Yamanaka H, Kitagawa N, Denda K, Koyama T: A case of adult attention-deficit/hyperactivity disorder alleviated by milnacipran. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Apr 13;31(3):772-5. Epub 2007 Jan 12. PMID 17300859
  13. ^ Bernstein CD, Albrecht KL, Marcus DA: Milnacipran for fibromyalgia: a useful addition to the treatment armamentarium. Expert Opin Pharmacother. 2013 Mar 19. PMID 23506481
  14. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  15. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  16. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  17. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  18. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Milnacipran&oldid=27603814”