OPN1LW

Опсин 1, сензитиван на дугачке таласне дужине
Идентификатори
Симболи	ОПН1ЛW; ЦБП; ЦББМ; РЦП
Вањски ИД	ОМИМ: 303900 МГИ: 1097692 ХомолоГене: 68064 ГенеЦардс: ОПН1ЛW Гене
Онтологија гена Молекуларна функција • активност родопсину-сличног рецептора • фоторецепторска активност Целуларна компонента • интегрално са ћелијском мембраном • мембрана Биолошки процес • пренос сигнала • сигнални пут Г-протеин спрегнутог рецептора • визуелна перцепција • фототрансдукција • протеин-хромофор веза • респонс на стимулус
Преглед РНК изражавања
подаци
Ортолози
Врста	Човек	Миш
Ентрез	5956	14539
Енсембл	ЕНСГ00000102076	ЕНСМУСГ00000031394
УниПрот	П04000	О35599
РефСеq (мРНА)	НМ_020061	НМ_008106
РефСеq (протеин)	НП_064445	НП_032132
Локација (УЦСЦ)	Цхр X: 153.06 - 153.08 Мб	Цхр X: 70.38 - 70.4 Мб
ПубМед претрага	[1]	[2]

ОПН1ЛW, црвено-сензитивни опсин, је протеин који је код људи кодиран OPN1LW геном.

Овај ген кодира пигмент из фамилије опсина који апсорбује светлост. Он се назива црвени фотопигмент купастих ћелија, или опсин сензитиван на дугачке таласне дужине. Опсини су група Г-протеин спрегнутих рецептора са седам трансмембранских домена, екстрацелуларним Н-терминусним доменом, и цитосолним C-терминусом. Овај ген и опсински гени средњих-таласних дужина су груписани на X хромозому. Честе неравномерне рекомбинације и конверзије гена се могу јавити између тих секвенци. X хромозоми могу да имају спајања гена опсина средње и дуге таласне дужине, или вишеструке копије тих гена. Дефекти овог гена су узрок парцијалне слепоће за боје.

Види још

• Опсин

Додатна литература

• Апплебурy ML, Харграве ПА (1987). „Молецулар биологy оф тхе висуал пигментс.”. Висион Рес. 26 (12): 1881—95. ПМИД 3303660. дои:10.1016/0042-6989(86)90115-X. 
• Wиндерицкx Ј; Линдсеy ДТ; Саноцки Е; et al. (1992). „Polymorphism in red photopigment underlies variation in colour matching.”. Nature. 356 (6368): 431—3. PMID 1557123. doi:10.1038/356431a0. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Dietrich A, Korn B, Poustka A (1992). „Completion of the physical map of Xq28: the location of the gene for L1CAM on the human X chromosome.”. Mamm. Genome. 3 (3): 168—72. PMID 1617223. doi:10.1007/BF00352462. 
• Arveiler B, Vincent A, Mandel JL (1989). „Toward a physical map of the Xq28 region in man: linking color vision, G6PD, and coagulation factor VIII genes to an X-Y homology region.”. Genomics. 4 (4): 460—71. PMID 2501212. doi:10.1016/0888-7543(89)90269-3. 
• Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). „Molecular genetics of human color vision: the genes encoding blue, green, and red pigments.”. Science. 232 (4747): 193—202. PMID 2937147. doi:10.1126/science.2937147. 
• Adams MD; Kerlavage AR; Fleischmann RD; et al. (1995). „Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence.”. Nature. 377 (6547 Suppl): 3—174. PMID 7566098. doi:10.1038/377003a0. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). „Rod photoreceptor neurite sprouting in retinitis pigmentosa.”. J. Neurosci. 15 (8): 5429—38. PMID 7643192. 
• Chen J; Tucker CL; Woodford B; et al. (1994). „The human blue opsin promoter directs transgene expression in short-wave cones and bipolar cells in the mouse retina.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (7): 2611—5. PMC 43419 . PMID 8146162. doi:10.1073/pnas.91.7.2611. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Nathans J; Maumenee IH; Zrenner E; et al. (1993). „Genetic heterogeneity among blue-cone monochromats.”. Am. J. Hum. Genet. 53 (5): 987—1000. PMC 1682301 . PMID 8213841. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). „A new mechanism in blue cone monochromatism.”. Hum. Genet. 98 (4): 403—8. PMID 8792812. doi:10.1007/s004390050229. 
• Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). „Cyclophilin-related protein RanBP2 acts as chaperone for red/green opsin.”. Nature. 383 (6601): 637—40. PMID 8857542. doi:10.1038/383637a0. 
• Voegel JJ; Heine MJ; Tini M; et al. (1998). „The coactivator TIF2 contains three nuclear receptor-binding motifs and mediates transactivation through CBP binding-dependent and -independent pathways.”. EMBO J. 17 (2): 507—19. PMC 1170401 . PMID 9430642. doi:10.1093/emboj/17.2.507. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Zhao Z, Hewett-Emmett D, Li WH (1998). „Frequent gene conversion between human red and green opsin genes.”. J. Mol. Evol. 46 (4): 494—6. PMID 9541545. doi:10.1007/PL00013147. 
• Nakayama TA, Zhang W, Cowan A, Kung M (1999). „Mutagenesis studies of human red opsin: trp-281 is essential for proper folding and protein-retinal interactions.”. Biochemistry. 37 (50): 17487—94. PMID 9860863. doi:10.1021/bi982077u. 
• John SK, Smith JE, Aguirre GD, Milam AH (2000). „Loss of cone molecular markers in rhodopsin-mutant human retinas with retinitis pigmentosa.”. Mol. Vis. 6: 204—15. PMID 11063754. 
• Ueyama H; Kuwayama S; Imai H; et al. (2002). „Novel missense mutations in red/green opsin genes in congenital color-vision deficiencies.”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 294 (2): 205—9. PMID 12051694. doi:10.1016/S0006-291X(02)00458-8. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Fitzgerald KA; Rowe DC; Barnes BJ; et al. (2003). „LPS-TLR4 signaling to IRF-3/7 and NF-kappaB involves the toll adapters TRAM and TRIF.”. J. Exp. Med. 198 (7): 1043—55. PMC 2194210 . PMID 14517278. doi:10.1084/jem.20031023. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Long J; Wang G; Matsuura I; et al. (2004). „Activation of Smad transcriptional activity by protein inhibitor of activated STAT3 (PIAS3).”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (1): 99—104. PMC 314145 . PMID 14691252. doi:10.1073/pnas.0307598100. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Ross MT; Grafham DV; Coffey AJ; et al. (2005). „Тхе ДНА сеqуенце оф тхе хуман X цхромосоме.”. Натуре. 434 (7031): 325—37. ПМЦ 2665286 . ПМИД 15772651. дои:10.1038/натуре03440. ЦС1 одржавање: Експлицитна употреба ет ал. (веза)