СЦХ-23390

С Википедије, слободне енциклопедије
СЦХ-23390
Називи
IUPAC назив
7-hloro-3-metil-1-fenil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-8-ol
Идентификација
3Д модел (Jmol)
  • CN1CCC2=CC(=C(C=C2C(C1)C3=CC=CC=C3)O)Cl
Својства
C17H18ClNO
Моларна маса 287,78 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

SCH 23390 је синтетичко једињење које делује као антагонист D1 рецептора и има било минималан или незнатан утицај на D2 рецептор.

У једној студији на пацовима из 1990. утврђено је да SCH 23390 пружа знатну заштиту од смрти узроковане декстроамфетаминским предозирањем, и да нема ту способност у случају предозирања метамфетамином. Ово једињење пружа знатну заштиту од предозирања кокаином код пацова. Један од изведених закључака је да високе дозе д-амфетамина и метамфетамина имају различите механизме токсичности код пацова.[3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Derlet R. W., Albertson T. E., Rice P. (1990). „The Effect of SCH 23390 Against Toxic Doses of Cocaine, d-Amphetamine and Methamphetamine”. Life Sciences. 47 (9): 821—827. PMID 2215083. doi:10.1016/0024-3205(90)90555-6. 

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=SCH-23390&oldid=26783404”