Amfepramon

Amfepramon
IUPAC ime
	2-(dietilamino)-1-fenilpropan-1-on
Klinički podaci
Prodajno ime	Adiposon, Amfepramon, Amfepramone, Amphepramon
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno; Oralno;
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	4 do 6 sata.
Izlučivanje	Renalno
Identifikatori
CAS broj	134-80-5
ATC kod	A08AA03 (WHO)
PubChem	CID 7029
DrugBank	DB00937
ChemSpider	6762
KEGG	C06954
ChEMBL	CHEMBL4530
Hemijski podaci
Formula	C13H19NO
Molarna masa	205.2961
	SMILES CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1; ;
	InChI InChI=1S/C13H19NO/c1-4-14(5-2)11(3)13(15)12-9-7-6-8-10-12/h6-11H,4-5H2,1-3H3 ; Key:XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N ;

Amfepramon je depresant apetita. Smatra se da u manjoj meri uzrokuje poremećaje u centralnom nervnom sistemu od većine drugih lekova ove terapeutske kategorije. Takođe se smatra da je on među najbezbednijim lekovima za patijente sa hipertenzijom.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Reference

^ AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p2290
^ Adan, R. A.; Vanderschuren, L. J.; La Fleur, S. E. (април 2008). „Anti-obesity drugs and neural circuits of feeding”. Trends in Pharmacological Sciences. 29 (4): 208—17. PMID 18353447. doi:10.1016/j.tips.2008.01.008.
^ Arias, H. R.; Santamaría, A.; Ali, S. F. (2009). „Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion”. International Review of Neurobiology. 88: 223—255. ISBN 978-0-12-374504-0. PMID 19897080. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

Spoljašnje veze

Amfepramone

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p2290

[2] Adan, R. A.; Vanderschuren, L. J.; La Fleur, S. E. (април 2008). „Anti-obesity drugs and neural circuits of feeding”. Trends in Pharmacological Sciences. 29 (4): 208—17. PMID 18353447. doi:10.1016/j.tips.2008.01.008.

[3] Arias, H. R.; Santamaría, A.; Ali, S. F. (2009). „Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion”. International Review of Neurobiology. 88: 223—255. ISBN 978-0-12-374504-0. PMID 19897080. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4.

[4] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[5] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]