SCH-23390

Из Википедије, слободне енциклопедије
SCH-23390
SCH 23390.svg
Nazivi
IUPAC naziv
7-hloro-3-metil-1-fenil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-8-ol
Identifikacija
3D model (Jmol)
Svojstva
C17H18ClNO
Molarna masa 287,78 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

SCH 23390 je sintetičko jedinjenje koje deluje kao antagonist D1 receptora i ima bilo minimalan ili neznatan uticaj na D2 receptor.

U jednoj studiji na pacovima iz 1990. utvrđeno je da SCH 23390 pruža znatnu zaštitu od smrti uzrokovane dekstroamfetaminskim predoziranjem, i da nema tu sposobnost u slučaju predoziranja metamfetaminom. Ovo jedinjenje pruža znatnu zaštitu od predoziranja kokainom kod pacova. Jedan od izvedenih zaključaka je da visoke doze d-amfetamina i metamfetamina imaju različite mehanizme toksičnosti kod pacova.[3]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Derlet R. W., Albertson T. E., Rice P. (1990). „The Effect of SCH 23390 Against Toxic Doses of Cocaine, d-Amphetamine and Methamphetamine”. Life Sciences. 47 (9): 821—827. PMID 2215083. doi:10.1016/0024-3205(90)90555-6. 

Spoljašnje veze[уреди]