АМПА
Изглед
Називи | |
---|---|
IUPAC називс
2-amino-3-(5-metil-3-okso-1,2-
oksazol-4-il)propanoinska kiselina | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
КЕГГ[1] | |
МеСХ | АМПА |
| |
Својства | |
C7H10N2O4 | |
Моларна маса | 186,17 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
AMPA (2-амино-3-(5-метил-3-оксо-1,2-оксазол-4-ил)пропаноинска киселина) је једињење које је специфичан агонист за АМПА рецептор. AMPA опонаша дејство неуротрансмитера глутамата.[4]
Постоје два типа јонотропних глутаматних рецептора који су лигандом контролисани јонски канали. Њихови агонисти су АМПА, каинат и НМДА. У синапсама ове две класе рецептора служе за веома различите сврхе. АМПА се може користити за експериментално разликовање активности једног типа рецептора од другог да би се разумела њихова функција.[5] АМПА генерише брзе ексцитаторне постсинаптичке потенцијале (EPSP).[4] АМПА ацтивира АМПА рецепторе који су неселективни катјонски канали. Они омогућавају пролаз Na+ и K+ и стога имају равнотежни потенцијал близо 0 mV.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. стр. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Dinh L, Nguyen T, Salgado H, Atzori M (2009). „Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat”. Neurochem Res. 34 (11): 1896—906. PMID 19357950. doi:10.1007/s11064-009-9966-z.