БП-897
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
N-[4-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]бутил]нафтален-2-карбоксамид | |
| Идентификатори | |
| CAS број | 314776-92-6  |
| ATC код | none |
| PubChem | CID 3038495 |
| ChEMBL | CHEMBL25236 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C26H31N3O2 |
| Моларна маса | 417,542 g/mol |
| |
BP-897 је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као умерено селективни парцијални агонист допамински D3 рецептора.[1] Он је углавном коришћен за студирање третмана за кокаинску адикцију.[2][3][4][5][6][7][8]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Пилла M, Перацхон С, Саутел Ф, Гарридо Ф, Манн А, Wермутх ЦГ, Сцхwартз ЈЦ, Еверитт БЈ, Соколофф П (1999). „Селецтиве инхибитион оф цоцаине-сеекинг бехавиоур бy а партиал допамине Д3 рецептор агонист”. Натуре. 400 (6742): 371—5. ПМИД 10432116. дои:10.1038/22560.
- ^ Беардслеy ПМ, Соколофф П, Балстер РЛ, Сцхwартз ЈЦ (2001). „Тхе Д3Р партиал агонист, БП 897, аттенуатес тхе дисцриминативе стимулус еффецтс оф цоцаине анд D-ампхетамине анд ис нот селф-администеред”. Бехавиоурал Пхармацологy. 12 (1): 1—11. ПМИД 11270507.
- ^ Гарциа-Ладона ФЈ, Цоx БФ (2003). „БП 897, а селецтиве допамине Д3 рецептор лиганд wитх тхерапеутиц потентиал фор тхе треатмент оф цоцаине-аддицтион”. ЦНС Друг Ревиеwс. 9 (2): 141—58. ПМИД 12847556.
- ^ Дуарте C, Лефебвре C, Цхаперон Ф, Хамон M, Тхиéбот МХ (2003). „Еффецтс оф а допамине Д3 рецептор лиганд, БП 897, он ацqуиситион анд еxпрессион оф фоод-, морпхине-, анд цоцаине-индуцед цондитионед плаце преференце, анд фоод-сеекинг бехавиор ин ратс”. Неуропсyцхопхармацологy. 28 (11): 1903—15. ПМИД 12915863. дои:10.1038/сј.нпп.1300276.
- ^ Хсу А, Тогасаки ДМ, Безард Е, Соколофф П, Лангстон ЈW, Ди Монте ДА, Qуик M (2004). „Еффецт оф тхе Д3 допамине рецептор партиал агонист БП897 [Н-[4-(4-(2-метхоxyпхенyл)пиперазинyл)бутyл]-2-напхтхамиде] он L-3,4-дихyдроxyпхенyлаланине-индуцед дyскинесиас анд паркинсонисм ин сqуиррел монкеyс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 311 (2): 770—7. ПМИД 15226382. дои:10.1124/јпет.104.071142.
- ^ Гилберт ЈГ, Неwман АХ, Гарднер ЕЛ, Асхбy ЦР, Хеидбредер ЦА, Пак АЦ, Пенг XQ, Xи ЗX (2005). „Ацуте администратион оф СБ-277011А, НГБ 2904, ор БП 897 инхибитс цоцаине цуе-индуцед реинстатемент оф друг-сеекинг бехавиор ин ратс: роле оф допамине Д3 рецепторс”. Сyнапсе (Неw Yорк, Н.Y.). 57 (1): 17—28. ПМИД 15858839. дои:10.1002/сyн.20152.
- ^ Спиллер К, Xи ЗX, Пенг XQ, Неwман АХ, Асхбy ЦР, Хеидбредер C, Гаáл Ј, Гарднер ЕЛ (2008). „Тхе селецтиве допамине Д3 рецептор антагонистс СБ-277011А анд НГБ 2904 анд тхе путативе партиал Д3 рецептор агонист БП-897 аттенуате метхампхетамине-енханцед браин стимулатион реwард ин ратс”. Псyцхопхармацологy. 196 (4): 533—42. ПМИД 17985117. дои:10.1007/с00213-007-0986-6.
- ^ Хоцке C, Пранте О, Салама I, Хüбнер Х, Лöбер С, Куwерт Т, Гмеинер П (2008). „18Ф-Лабелед ФАУЦ 346 анд БП 897 деривативес ас субтyпе-селецтиве потентиал ПЕТ радиолигандс фор тхе допамине Д3 рецептор”. Цхеммедцхем. 3 (5): 788—93. ПМИД 18306190. дои:10.1002/цмдц.200700327.
