1-Октанол
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
Octan-1-ol
| |
| Други називи
1-Октанол; Каприлни алкохол; Октилни алкохол
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.003.561 |
| |
| Својства | |
| C8H18O | |
| Моларна маса | 130,23 g·mol−1 |
| Густина | 0,824 g/cm3 |
| Тачка топљења | −16 °C (3 °F; 257 K) |
| Тачка кључања | 195 °C (383 °F; 468 K) |
| нератворан је | |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Октанол је праволанчани масни алкохол са осам атома угљеника и молекулском формулом CH3(CH2)7OH. Мада се термин октанол обично односи на примарни алкохол 1-октанол, постоји низ других мање заступљених структурних изомера октанола, као што су секундарни алкохоли 2-октанол, 3-октанол и 4-октанол.
Октанол се природно јавља у облику естара у појединим есенцијалним уљима. Примарна употреба октанола је у производњи разних естара, као што је октил ацетат, који се користи у припреми парфема и зачина. Он се исто тако користи експерименталној медицини за контролу подрхтавања и других типова нехотичних неуролошких тремора.[3]
Припрема[уреди | уреди извор]
Оцтанол се индустријски припрема путем олигомеризације етилена користећи триетилалуминијум, накнадну оксидацију алкилалуминијумских продуката.[4] Идеализована синтеза је:
- Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
- Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3
Овај процес производи опсег алкохола који се раздвајају дестилацијом.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Bushara K.; et al. (2004). „Pilot trial of 1-octanol in essential tremor”. Neurology. 62 (1): 122—124. PMID 14718713. S2CID 9015641. doi:10.1212/01.wnl.0000101722.95137.19.
- ^ Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter (2000). „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a01_279.
| Нормативна контрола: Државне |
|---|
