Вестипитант
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
(2С)-Н-[(1Р)-1-[3,5-бис(трифлуорометхyл)пхенyл]етхyл]-2-(4-флуоро-2-метхyлпхенyл)-Н-метхyлпиперазине-1-царбоxамиде | |
| Идентификатори | |
| CAS број | 334476-64-1  |
| ATC код | none |
| PubChem | CID 9832383 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C23H21F10N3O |
| Моларна маса | 545.416 g/mol |
| |
Вестипитант је развио ГлаксоСмитКлајн. Овај лек делује као селективни антагонист за НК1 рецептор. Он је у развоју као потенцијални антиеметик и анксиолитик[1][2], и као лек за тинитус.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Реддy, ГК; Гралла, РЈ; Хескетх, ПЈ (2006). „Новел неурокинин-1 антагонистс ас антиеметицс фор тхе треатмент оф цхемотхерапy-индуцед емесис”. Суппортиве цанцер тхерапy. 3 (3): 140—2. ПМИД 18632487. дои:10.3816/СЦТ.2006.н.011.
- ^ Броццо, M; Декеyне, А; Манноурy Ла Цоур, C; Тоузард, M; Гирардон, С; Веига, С; Де Нантеуил, Г; Дејонг, ТР; Оливиер, Б (2008). „Целлулар анд бехавиоурал профиле оф тхе новел, селецтиве неурокинин1 рецептор антагонист, вестипитант: а цомпарисон то отхер агентс”. Еуропеан неуропсyцхопхармацологy : тхе јоурнал оф тхе Еуропеан Цоллеге оф Неуропсyцхопхармацологy. 18 (10): 729—50. ПМИД 18657401. дои:10.1016/ј.еуронеуро.2008.06.002.
- ^ Clinical Trials НЦТ00394056 Вестипитант Ор Вестипитант/Пароxетине Цомбинатион Ин Субјецтс Wитх Тиннитус Анд Хеаринг Лосс
Види још[уреди | уреди извор]
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
