Pređi na sadržaj

Lakosamid

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
(preusmereno sa Lakozamid)

Lakosamid
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno, oralno
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije13 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj175481-36-4 DaY
ATC kodN03AX18 (WHO)
PubChemCID 219078
DrugBankDB06218 DaY
ChemSpider189902 DaY
ChEMBLCHEMBL58323 DaY
Hemijski podaci
FormulaC13H18N2O3
Molarna masa250,294
  • COC[C@@H](NC(C)=O)C(=O)NCC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C13H18N2O3/c1-10(16)15-12(9-18-2)13(17)14-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12H,8-9H2,1-2H3,(H,14,17)(H,15,16)/t12-/m1/s1 DaY
  • Key:VPPJLAIAVCUEMN-GFCCVEGCSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka ključanja5.364 °C (9.687 °F)

Lakosamid, koji se između ostalog prodaje pod brendom Vimpat, je lek koji se koristi za lečenje parcijalnih epileptičkih napada i primarnih generalizovanih toničko-kloničkih napada.[3] On se koristi oralno ili intravenozno.[3]

Lakosamid je dostupan kao generički lek.[4][5]

Osobine[uredi | uredi izvor]

Lakosamid je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 250,294 Da.[6][7][8][9]


Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[10] (ALogP) 0,0
Rastvorljivost[11] (logS, log(mol/L)) -2,8
Polarna površina[12] (PSA, Å2) 67,4

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Anvisa (2023-03-31). „RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (na jeziku: portugalski). Diário Oficial da União (objavljeno 2023-04-04). Arhivirano iz originala 2023-08-03. g. Pristupljeno 2023-08-16. 
  2. ^ „Lacosamide Adroiq”. Union Register of medicinal products. 1. 6. 2023. Pristupljeno 6. 6. 2023. 
  3. ^ a b v „Vimpat- lacosamide tablet, film coated VIMPAT- lacosamide kit VIMPAT- lacosamide injection VIMPAT- lacosamide solution”. DailyMed. 13. 12. 2021. Arhivirano iz originala 25. 3. 2022. g. Pristupljeno 24. 3. 2022. 
  4. ^ „Drugs@FDA: Lacosamide”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano iz originala 25. 3. 2022. g. Pristupljeno 24. 3. 2022. 
  5. ^ „2022 First Generic Drug Approvals”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3. 3. 2023. Arhivirano iz originala 30. 6. 2023. g. Pristupljeno 30. 6. 2023. 
  6. ^ Sheets PL, Heers C, Stoehr T, Cummins TR: Differential block of sensory neuronal voltage-gated sodium channels by lacosamide, lidocaine and carbamazepine. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Mar 31;. PMID 18378801
  7. ^ Jones GL, Popli GS, Silvia MT: Lacosamide-induced valproic Acid toxicity. Pediatr Neurol. 2013 Apr;48(4):308-10. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2012.12.039. PMID 23498565 23498565
  8. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  uredi
  9. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  uredi
  10. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  11. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  uredi
  12. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).