ЦБиПЕС
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Drugs.com | Монографија |
| Идентификатори | |
| CAS број | 856702-40-4  |
| ATC код | none |
| PubChem | CID 9864510 |
| ChemSpider | 8040202 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C21H19N3O2S |
| Моларна маса | 377,459 |
| |
| |
ЦБиПЕС је лек који се користи у научним истраживањима који делује као селективни позитивни алостерични модулатор за метаботропни глутамат рецептор групе II подтип мГлуР2. Он има потенцијално антипсихотичне ефекте на животињским моделима и користи се за истраживање улоге мГлуР2 рецептора у шизофренији и сродним поремећајима.[1][2][3]
Особине[уреди | уреди извор]
ЦБиПЕС је органско једињење, које садржи 21 атом угљеника и има молекулску масу од 377,459 Da.
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 4 |
| Broj donora vodonika | 0 |
| Broj rotacionih veza | 6 |
| Particioni koeficijent[4] (ALogP) | 3,1 |
| Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) | -6,0 |
| Поларна површина[6] (PSA, Å2) | 82,4 |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Јохнсон МП, Барда D, Бриттон ТЦ, Емкеy Р, Хорнбацк WЈ, Јагдманн ГЕ, et al. (април 2005). „Metabotropic glutamate 2 receptor potentiators: receptor modulation, frequency-dependent synaptic activity, and efficacy in preclinical anxiety and psychosis model(s)”. Psychopharmacology. 179 (1): 271—83. PMID 15717213. S2CID 2699540. doi:10.1007/s00213-004-2099-9.
- ^ Fell MJ, Katner JS, Johnson BG, Khilevich A, Schkeryantz JM, Perry KW, Svensson KA (март 2010). „Activation of metabotropic glutamate (mGlu)2 receptors suppresses histamine release in limbic brain regions following acute ketamine challenge”. Neuropharmacology. 58 (3): 632—9. PMID 19951716. S2CID 7262560. doi:10.1016/j.neuropharm.2009.11.014.
- ^ Sanger H, Hanna L, Colvin EM, Grubisha O, Ursu D, Heinz BA, et al. (март 2013). „Pharmacological profiling of native group II metabotropic glutamate receptors in primary cortical neuronal cultures using a FLIPR”. Neuropharmacology. 66: 264—73. PMID 22659090. S2CID 42448364. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.05.023.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
