Неуропептидни Y рецептор Y5

Неуропептидни Y рецептор Y5
Неуропептидни Y рецептор Y5
Идентификатори
Симболи	НПY5Р; НПYР5
Вањски ИД	ОМИМ: 602001 МГИ: 108082 ХомолоГене: 21241 ИУПХАР: Y5 ГенеЦардс: НПY5Р Гене
Онтологија гена
Молекуларна функција	• активност родопсину-сличног рецептора; • активност пептидног YY рецептора; • активност панкреасног полипептидног рецептора; • рецепторска активност;
Целуларна компонента	• интегрално са ћелијском мембраном; • мембрана;
Биолошки процес	• пренос сигнала; • сигнални пут Г-протеин спрегнутог рецептора; • синаптичка трансмисија;
Преглед РНК изражавања
	подаци
Ортолози
Врста	Човек
Ентрез	4889
Енсембл	ЕНСГ00000164129
УниПрот	Q15761
РефСеq (мРНА)	НМ_006174
РефСеq (протеин)	НП_006165
Локација (УЦСЦ)	Цхр 4:; 164.48 - 164.49 Мб
ПубМед претрага	[1]

Неуропептидни Y рецептор тип 5 је протеин који је код људи кодиран NPY5R геном.^[1]^[2]^[3]

Селективни лиганди[уреди | уреди извор]

Агонисти[уреди | уреди извор]

Неуропептид Y (ендогени агонист, није подтип селективан)
BWX-46 (селективан NPY₅ агонист)
Пептид YY

Антагонисти[уреди | уреди извор]

CGP-71683
FMS-586^[4]
L-152,804
Lu AA-33810^[5]
MK-0557^[6]
NTNCB^[7]

Види још[уреди | уреди извор]

Неуропептидни Y рецептор

Литература[уреди | уреди извор]

^ Гералд C, Wалкер МW, Црисционе L, Густафсон ЕЛ, Батзл-Хартманн C, Смитх КЕ, Ваyссе П, Дуркин MM, Лаз ТМ, Линемеyер DL, Сцхаффхаусер АО, Wхитебреад С, Хофбауер КГ, Табер РИ, Бранцхек ТА, Wеинсханк РЛ (1996). „А рецептор субтyпе инволвед ин неуропептиде-Y-индуцед фоод интаке”. Натуре. 382 (6587): 168—71. ПМИД 8700207. дои:10.1038/382168а0.
^ Лутз CM, Рицхардс ЈЕ, Сцотт КЛ, Синха С, Yанг-Фенг ТЛ, Франкел WН, Тхомпсон ДА (1998). „Неуропептиде Y рецептор генес маппед ин хуман анд моусе: рецепторс wитх хигх аффинитy фор панцреатиц полyпептиде аре нот цлустеред wитх рецепторс специфиц фор неуропептиде Y анд пептиде YY”. Геномицс. 46 (2): 287—90. ПМИД 9417917. дои:10.1006/гено.1997.5024.
^ „Ентрез Гене: НПY5Р неуропептиде Y рецептор Y5”.
^ Какуи Н, Танака Ј, Табата Y, Асаи К, Масуда Н, Миyара Т, Накатани Y, Охсаwа Ф, Нисхикаwа Н, Сугаи M, Сузуки M, Аоки К, Китагуцхи Х (2006). „Пхармацологицал цхарацтеризатион анд феединг-суппрессиве пропертy оф ФМС586 [3-(5,6,7,8-тетрахyдро-9-исопропyл-царбазол-3-yл)-1-метхyл-1-(2-пyридин-4-yл-етхyл)-уреа хyдроцхлориде], а новел, селецтиве, анд ораллy ацтиве антагонист фор неуропептиде Y Y5 рецептор”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 317 (2): 562—70. ПМИД 16436501. дои:10.1124/јпет.105.099705.
^ Wалкер МW, Wолинскy ТД, Јубиан V, Цхандрасена Г, Зхонг Х, Хуанг X, Миллер С, Хегде ЛГ, Марстеллер ДА, Марзабади МР, Папп M, Оверстреет ДХ, Гералд ЦП, Цраиг ДА (2009). „Тхе новел неуропептиде Y Y5 рецептор антагонист Лу АА33810 (Н-([транс-4-[(4,5-дихyдро[1]бензотхиепино[5,4-д]тхиазол-2-yл)амино]цyцлохеxyл]метхyл)-метханесулфонамиде) еxертс анxиолyтиц- анд антидепрессант-лике еффецтс ин рат моделс оф стресс сенситивитy”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 328 (3): 900—11. ПМИД 19098165. дои:10.1124/јпет.108.144634.
^ МацНеил ДЈ (2007). „НПY Y1 анд Y5 рецептор селецтиве антагонистс ас анти-обеситy другс”. Цуррент Топицс ин Медицинал Цхемистрy. 7 (17): 1721—33. ПМИД 17979781. дои:10.2174/156802607782341028. Архивирано из оригинала 12. 01. 2013. г. Приступљено 09. 10. 2018.
^ Ислам I, Дханоа D, Финн Ј, Ду П, Wалкер МW, Салон ЈА, Зханг Ј, Глуцхоwски C (2002). „Дисцоверy оф потент анд селецтиве смалл молецуле НПY Y5 рецептор антагонистс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 12 (13): 1767—9. ПМИД 12067557. дои:10.1016/С0960-894X(02)00287-1.

Додатна литература[уреди | уреди извор]

Паркер Е, Ван Хеек M, Стамфорд А (2002). „Неуропептиде Y рецепторс ас таргетс фор анти-обеситy друг девелопмент: перспецтиве анд цуррент статус.”. Еур. Ј. Пхармацол. 440 (2-3): 173—87. ПМИД 12007534. дои:10.1016/С0014-2999(02)01427-9.
Ху Y; Блоомqуист БТ; Цорнфиелд Љ; et al. (1996). „Identification of a novel hypothalamic neuropeptide Y receptor associated with feeding behavior.”. J. Biol. Chem. 271 (42): 26315—9. PMID 8824284. doi:10.1074/jbc.271.42.26315.
Herzog H; Darby K; Ball H; et al. (1997). „Overlapping gene structure of the human neuropeptide Y receptor subtypes Y1 and Y5 suggests coordinate transcriptional regulation.”. Genomics. 41 (3): 315—9. PMID 9169127. doi:10.1006/geno.1997.4684.
Nichol KA; Morey A; Couzens MH; et al. (1999). „Conservation of expression of neuropeptide Y5 receptor between human and rat hypothalamus and limbic regions suggests an integral role in central neuroendocrine control.”. J. Neurosci. 19 (23): 10295—304. PMID 10575027.
Rodriguez M; Audinot V; Dromaint S; et al. (2003). „Molecular identification of the long isoform of the human neuropeptide Y Y5 receptor and pharmacological comparison with the short Y5 receptor isoform.”. Biochem. J. 369 (Pt 3): 667—73. PMC 1223119 . PMID 12398768. doi:10.1042/BJ20020739.
Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 . PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
Berglund MM; Schober DA; Statnick MA; et al. (2003). „The use of bioluminescence resonance energy transfer 2 to study neuropeptide Y receptor agonist-induced beta-arrestin 2 interaction.”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 306 (1): 147—56. PMID 12665544. doi:10.1124/jpet.103.051227.
Beauverger P; Rodriguez M; Nicolas JP; et al. (2005). „Functional characterization of human neuropeptide Y receptor subtype five specific antagonists using a luciferase reporter gene assay.”. Cell. Signal. 17 (4): 489—96. PMID 15601626. doi:10.1016/j.cellsig.2004.09.006.
Movafagh S; Hobson JP; Spiegel S; et al. (2006). „Neuropeptide Y induces migration, proliferation, and tube formation of endothelial cells bimodally via Y1, Y2, and Y5 receptors.”. FASEB J. 20 (11): 1924—6. PMID 16891622. doi:10.1096/fj.05-4770fje.
Coletta DK; Schneider J; Stern MP; et al. (2007). „Ассоциатион оф неуропептиде Y рецептор Y5 полyморпхисмс wитх дyслипидемиа ин Меxицан Америцанс.”. Обеситy (Силвер Спринг, Мд.). 15 (4): 809—15. ПМИД 17426313. дои:10.1038/обy.2007.610.

[pmid8700207-1] Гералд C, Wалкер МW, Црисционе L, Густафсон ЕЛ, Батзл-Хартманн C, Смитх КЕ, Ваyссе П, Дуркин MM, Лаз ТМ, Линемеyер DL, Сцхаффхаусер АО, Wхитебреад С, Хофбауер КГ, Табер РИ, Бранцхек ТА, Wеинсханк РЛ (1996). „А рецептор субтyпе инволвед ин неуропептиде-Y-индуцед фоод интаке”. Натуре. 382 (6587): 168—71. ПМИД 8700207. дои:10.1038/382168а0.

[pmid9417917-2] Лутз CM, Рицхардс ЈЕ, Сцотт КЛ, Синха С, Yанг-Фенг ТЛ, Франкел WН, Тхомпсон ДА (1998). „Неуропептиде Y рецептор генес маппед ин хуман анд моусе: рецепторс wитх хигх аффинитy фор панцреатиц полyпептиде аре нот цлустеред wитх рецепторс специфиц фор неуропептиде Y анд пептиде YY”. Геномицс. 46 (2): 287—90. ПМИД 9417917. дои:10.1006/гено.1997.5024.

[entrez-3] „Ентрез Гене: НПY5Р неуропептиде Y рецептор Y5”.

[pmid16436501-4] Какуи Н, Танака Ј, Табата Y, Асаи К, Масуда Н, Миyара Т, Накатани Y, Охсаwа Ф, Нисхикаwа Н, Сугаи M, Сузуки M, Аоки К, Китагуцхи Х (2006). „Пхармацологицал цхарацтеризатион анд феединг-суппрессиве пропертy оф ФМС586 [3-(5,6,7,8-тетрахyдро-9-исопропyл-царбазол-3-yл)-1-метхyл-1-(2-пyридин-4-yл-етхyл)-уреа хyдроцхлориде], а новел, селецтиве, анд ораллy ацтиве антагонист фор неуропептиде Y Y5 рецептор”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 317 (2): 562—70. ПМИД 16436501. дои:10.1124/јпет.105.099705.

[pmid19098165-5] Wалкер МW, Wолинскy ТД, Јубиан V, Цхандрасена Г, Зхонг Х, Хуанг X, Миллер С, Хегде ЛГ, Марстеллер ДА, Марзабади МР, Папп M, Оверстреет ДХ, Гералд ЦП, Цраиг ДА (2009). „Тхе новел неуропептиде Y Y5 рецептор антагонист Лу АА33810 (Н-([транс-4-[(4,5-дихyдро[1]бензотхиепино[5,4-д]тхиазол-2-yл)амино]цyцлохеxyл]метхyл)-метханесулфонамиде) еxертс анxиолyтиц- анд антидепрессант-лике еффецтс ин рат моделс оф стресс сенситивитy”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 328 (3): 900—11. ПМИД 19098165. дои:10.1124/јпет.108.144634.

[pmid17979781-6] МацНеил ДЈ (2007). „НПY Y1 анд Y5 рецептор селецтиве антагонистс ас анти-обеситy другс”. Цуррент Топицс ин Медицинал Цхемистрy. 7 (17): 1721—33. ПМИД 17979781. дои:10.2174/156802607782341028. Архивирано из оригинала 12. 01. 2013. г. Приступљено 09. 10. 2018.

[pmid12067557-7] Ислам I, Дханоа D, Финн Ј, Ду П, Wалкер МW, Салон ЈА, Зханг Ј, Глуцхоwски C (2002). „Дисцоверy оф потент анд селецтиве смалл молецуле НПY Y5 рецептор антагонистс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 12 (13): 1767—9. ПМИД 12067557. дои:10.1016/С0960-894X(02)00287-1.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]