Норфенфлурамин
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
1-[3-(Trifluorometil)fenil]propan-2-amin
| |
| Други називи
3-Трифлуорометиламфетамин
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C10H12F3N | |
| Моларна маса | 203,21 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Норфенфлурамин (3-трифлуорометиламфетамин) је лек из амфетаминске фамилије који се понаша као агенс отпуштања серотонина и норепинефрина и као потентан агонист 5-HT2A, 5-HT2B, и 5-HT2C рецептора. Дејство норфенфлурамина на 5-HT2B рецепторе на срчаним залисцима доводи до карактеристичног обрасца отказивања срца након пролиферације срчаних фибробласта на трикаспидни зализак, познатог као срчана фиброза.[3] Ова нуспојава је довела до повлачења фенфлурамина са тржишта као анорексичног агенса широм света, и до повлачења бенфлуорекса у Европи,[4] јер оба, фенфлурамин и бенфлуорекс, формирају норфенфлурамин као активни метаболит.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Setola, V.; Dukat, M.; Glennon, R. A.; Roth, B. L. (2005). „Molecular Determinants for the Interaction of the Valvulopathic Anorexigen Norfenfluramine with the 5-HT2B Receptor” (pdf). Molecular Pharmacology. 68 (1): 20—33. PMID 15831837. doi:10.1124/mol.104.009266.
- ^ „European Medicines Agency recommends withdrawal of benfluorex from the market in European Union” (PDF). European Medicines Agency. 18. 12. 2009. Архивирано из оригинала (pdf) 22. 12. 2009. г. Приступљено 27. 10. 2012.
