Пређи на садржај

5-Hidroksitriptofan

С Википедије, слободне енциклопедије
5-Hidroksitriptofan
Nazivi
IUPAC naziv
(2S)-2-amino-3-(5-hidroksi-1H-indol-3-il)propanoinska kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
DrugBank
ECHA InfoCard 100.022.193
KEGG[1]
  • N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=C(O)C=C2)C(O)=O
Svojstva
C11H12N2O3
Molarna masa 220,2246
Farmakologija
Oralno; Oralno;
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Зелена квачицаДа verifikuj (šta je Зелена квачицаДаRed КрстићНе ?)
Reference infokutije

5-Hidroksitriptofan (5-HTP, oksitriptan) aminokiselina je i hemijski prekurzor koji se prirodno javlja. On je metabolički intermedijer biosinteze neurotransmitera serotonina i melatonina iz triptofana.

5-HTP je u prodaji na slobodno u znatnom broju zemalja kao prehrambeni dodatak. On se koristi kao antidepresant, supresant apetita, i sredstvo za spavanje. Neka od njegovih prodajnih imena su: Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, i Triptum. Nekoliko dvostruko slepih placebom kontrolisanih kliničkih ispitivanja je pokazalo da je efektivan za tretiranje depresije. Dodatne studije, većih razmera su neophodno da bi njegova efikasnost u potpunosti potvrdila.[2][3][4][5][6][7][8][9][9][10][11][12][13][14][15]

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). . „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Turner, E. H.; Blackwell, A. D. (2005). . „5-Hydroxytryptophan plus SSRIs for interferon-induced depression: Synergistic mechanisms for normalizing synaptic serotonin”. Medical Hypotheses. 65 (1): 138—44. PMID 15893130. doi:10.1016/j.mehy.2005.01.026. 
  3. ^ Shaw, K.; Turner, J.; Del Mar, C. (2010). . „Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2002 (1): CD003198. PMID 11869656. doi:10.1002/14651858.CD003198. 
  4. ^ Rahman, M. K.; Nagatsu, T.; Sakurai, T.; Hori, S.; Abe, M.; Matsuda, M. (октобар 1982). . „Effect of pyridoxal phosphate deficiency on aromatic L-amino acid decarboxylase activity with L-DOPA and L-5-hydroxytryptophan as substrates in rats”. Japanese Journal of Pharmacology. 32 (5): 803—11. PMID 6983619. doi:10.1254/jjp.32.803. 
  5. ^ Nakatani, Y.; Sato-Suzuki, I.; Tsujino, N.; Nakasato, A.; Seki, Y.; Fumoto, M.; Arita, H. (мај 2008). . „Augmented brain 5-HT crosses the blood-brain barrier through the 5-HT transporter in rat”. The European Journal of Neuroscience. 27 (9): 2466—72. PMID 18445233. doi:10.1111/j.1460-9568.2008.06201.x. 
  6. ^ Bouchard, S.; Roberge, A. G. (јул 1979). . „Biochemical properties and kinetic parameters of dihydroxyphenylalanine--5-hydroxytryptophan decarboxylase in brain, liver, and adrenals of cat”. Canadian Journal of Biochemistry. 57 (7): 1014—8. PMID 39668. doi:10.1139/o79-126. 
  7. ^ Amamoto, T.; Sarai, K. (1976). . „On the tryptophan-serotonin metabolism in manic-depressive disorders. Changes in plasma 5-HT and 5-HIAA levels and urinary 5-HIAA excretion following oral loading of L-5HTP in patients with depression”. Hiroshima Journal of Medical Sciences. 25 (2–3): 135—140. PMID 1088369. 
  8. ^ Magnussen, I.; Jensen, T. S.; Rand, J. H.; Van Woert, M. H. (септембар 1981). . „Plasma accumulation of metabolism of orally administered single dose L-5-hydroxytryptophan in man”. Acta Pharmacologica et Toxicologica. 49 (3): 184—9. PMID 6175178. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb00890.x. 
  9. ^ а б Birdsall, T. C. (август 1998). . „5-Hydroxytryptophan: A clinically-effective serotonin precursor”. Alternative Medicine Review : A Journal of Clinical Therapeutic. 3 (4): 271—80. PMID 9727088. 
  10. ^ Sternberg, E. M.; Van Woert, M. H.; Young, S. N.; Magnussen, I.; Baker, H.; Gauthier, S.; Osterland, C. K. (октобар 1980). . „Development of a scleroderma-like illness during therapy with L-5-hydroxytryptophan and carbidopa”. The New England Journal of Medicine. 303 (14): 782—7. PMID 6997735. doi:10.1056/NEJM198010023031403. 
  11. ^ Caruso, I.; Sarzi Puttini, P.; Cazzola, M.; Azzolini, V. (1990). . „Double-blind study of 5-hydroxytryptophan versus placebo in the treatment of primary fibromyalgia syndrome”. The Journal of International Medical Research. 18 (3): 201—9. PMID 2193835. doi:10.1177/030006059001800304. 
  12. ^ Trouillas, P.; Serratrice, G.; Laplane, D.; Rascol, A.; Augustin, P.; Barroche, G.; Clanet, M.; Degos, C. F.; Desnuelle, C.; Dumas, R. (мај 1995). . „Levorotatory form of 5-hydroxytryptophan in Friedreich's ataxia. Results of a double-blind drug-placebo cooperative study”. Archives of Neurology. 52 (5): 456—60. PMID 7733839. doi:10.1001/archneur.1995.00540290042016. 
  13. ^ De Benedittis, G.; Massei, R. (1985). . „Serotonin precursors in chronic primary headache. A double-blind cross-over study with L-5-hydroxytryptophan vs. Placebo.”. Journal of Neurosurgical Sciences. 29 (3): 239—48. PMID 3913752. 
  14. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). . „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res.. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  15. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). . „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето са „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=5-Hidroksitriptofan&oldid=30637813”