Ketanserin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Ketanserin
Ketanserin.png
IUPAC ime
3-{2-[4-(4-fluorobenzoil)piperidin-1-il]etil}hinazolin-2,4(1H,3H)-dion
Klinički podaci
Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 74050-98-9 ДаY
ATC kod C02KD01 (WHO) QD03AX90
PubChem CID 3822
IUPHAR/BPS 88
ChemSpider 3690 ДаY
UNII 97F9DE4CT4 ДаY
KEGG D02363 ДаY
ChEBI CHEBI:6123 ДаY
ChEMBL CHEMBL51 ДаY
Hemijski podaci
Formula C22H22FN3O3
Molarna masa 395,43 g/mol
  (verify)

Ketanserin (R41468) je lek sa afinitetom za više G protein spregnutih receptor (GPCR). Inicijalno se smatralo da je visoko selektivan antagonist za serotoninske 5-HT2A receptore, međutim to nije slučaj. Ketanserin ima samo umerenu selektivnost za 5-HT2A receptore u odnosu na 5-HT2C receptore (~20-30 puta). Ketanserin isto tako ima visok afinitet za alfa-1 adrenergički receptore, i veoma visok afinitet za histaminske H1 receptore. Stoga se ketanserin ne može koristiti za pouzdano određivanje razlike u delovanju 5-HT2A i 5-HT2C receptora kad su oba prisutna u eksperimentalnom sistemu. Kad su alfa-1 i H1 receptori prisutni, dejstvo ketanserina potencijalno može da predstavlja kompleksnu interakciju serotoninskog, adrenergičkog, i histaminskog receptorskog sistema. Ketanserin ima umereni afinitet za alfa-2 adrenergički (~200 nM) i 5-HT6 (~300 nM) receptore, kao i slab afinitet za dopaminske D1 i D2 receptore (~300 nM i ~500 nM respektivno). Ketanserin na nivoima 500 nM ili višim potencijalno utičen na bar 8 različitih GPCR receptori iz 4 različite familije.[1]

Reference[уреди]

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]