5-Флуоронорепинефрин
| |
| Називи | |
|---|---|
| Преферисани IUPAC назив
5-(2-амино-1-хидроксиетил)-3-флуоробензен-1,2-диол | |
| Други називи
Бензенеетанамин, 3-флуоро-бета,4,5-трихидрокси-
ЦХЕМБЛ129190 Бензенеетанамин, 3-флуоро-.бета.,4,5-трихидрокси- ЦМXБГХСРБYАОПП-УХФФФАОYСА-Н БДБМ50042998 5-(2-Амино-1-хидроксиетил)-3-флуоро-1,2-бензендиол 5-(2-Амино-1-хидрокси-етил)-3-флуоро-бензен-1,2-диол 5-ФНЕ | |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| |
| Својства | |
| C8H10FNO3 | |
| Моларна маса | 187,17 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
5-Флуоронорепинефрин је агонист бета адренергичког рецептора.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ G T Chen; M King; F Gusovsky; C R Creveling; J W Daly; B H Chen; J Y Nie; K L Kirk (1993). „Syntheses of 2,5- and 2,6-difluoronorepinephrine, 2,5-difluoroepinephrine, and 2,6-difluorophenylephrine: effect of disubstitution with fluorine on adrenergic activity”. J Med Chem. стр. 3947—55. doi:10.1021/jm00076a024.