Atenolol

Atenolol
IUPAC ime
	(RS)-2-</nowiki>{4-[2-Hidroksi-3-(propan-2-ilamino)propoksi]fenil}acetamid
Klinički podaci
Prodajno ime	Tenormin
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a684031
Podaci o licenci	US FDA: Atenolol;
Kategorija trudnoće	AU: C ; US: D (Evidencija rizika) ; ;
Način primene	Oralno ili IV
Pravni status
Pravni status	℞ (Prescription only);
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	40-50%
Vezivanje proteina	6-16%
Metabolizam	Hepatički <10%
Poluvreme eliminacije	6-7 sata
Izlučivanje	Renalno; laktacijom
Identifikatori
CAS broj	29122-68-7
ATC kod	C07AB03 (WHO)
PubChem	CID 2249
IUPHAR/BPS	548
DrugBank	DB00335
ChemSpider	2162
UNII	50VV3VW0TI
KEGG	D00235
ChEBI	CHEBI:2904
ChEMBL	CHEMBL24
Hemijski podaci
Formula	C14H22N2O3
Molarna masa	266,336 g/mol
	SMILES O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1; ;
	InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18) ; Key:METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N ;

Atenolol (u Srbiji poznat pod zaštićenim nazivom Prinorm) je selektivni antagonist β₁ receptor. Ovaj lek pripada grupi beta blokatora (β-blokatora). Ta klasa lekova se prvenstveno koristi za kardiovaskularne bolesti. Uveden je 1976. Atenolol je razvijen kao zamena za propranolol u tretmanu hipertenzije. Ovaj lek deluje putem usporavanja srca i redukovanja njegovog opteraćenja. Za razliku od propranolola, atenolol ne prolazi kroz krvno–moždanu barijeru, čime se izbegavaju razne nuspojave u centralnom nervnom sistemu.^[1]

Reference

^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM (1991). „Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography”. J. Pharm. Pharmacol. 43 (8): 597—600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.

Spoljašnje veze

Mediji vezani za članak Atenolol na Vikimedijinoj ostavi
Atenolol

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[BBB-1] Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM (1991). „Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography”. J. Pharm. Pharmacol. 43 (8): 597—600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.

[1]