Pseudoefedrin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Pseudoefedrin
(+)-Pseudoephedrin.svg
Pseudoephedrine-3d-CPK.png
IUPAC ime
(S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol
Klinički podaci
Prodajno imeAfrinol, Sudafed, Sinutab (UK)
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa682619
Kategorija trudnoće
  • AU: B2
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneoralno
Pravni status
Pravni status
  • AU: S3 (Pharmacist only)
  • CA: S3
  • UK: Samo u apoteci
  • US: OTC
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost~100%[1]
Metabolizamhepatički (10–30%)
Poluvreme eliminacije4,3–8 sata[1]
Izlučivanje43–96% renalno[1]
Identifikatori
CAS broj90-82-4 ДаY
ATC kodR01BA02 (WHO)
PubChemCID 7028
DrugBankDB00852 ДаY
ChemSpider6761 ДаY
UNII7CUC9DDI9F ДаY
KEGGD08449 ДаY
ChEBICHEBI:51209 ДаY
ChEMBLCHEMBL1590 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H15NO
Molarna masa165,23

Pseudoefedrin je simpatomimetik iz hemijskih klasa fenetilamina i amfetamina. On se može koristiti kao nazalni/sinusni dekongestiv, a i kao stimulans.[2]

Soli pseudoefedrin hidrohlorid i pseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji sa antihistaminicima, guaifenezinom, dekstrometorfanom, paracetamolom (acetaminofenom), ili NSAID (kao što je aspirin ili ibuprofen).

Hemija[уреди]

Pseudoefedrin je dijastereoizomer efedrina i lako se redukuje u metamfetamin, ili oksiduje u metkatinon.

Dva para enantiomera: efedrin (gore) i pseudoefedrin (dole)

Reference[уреди]

  1. 1,0 1,1 1,2 Laurence L Brunton, ур. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  2. ^ Hunter Gillies; Wayne E. Derman; Timothy D. Noakes; Peter Smith; Alicia Evans & Gary Gabriels (1. 12. 1996). „Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise”. Journal of Applied Physiology. 81: 2611—2617. 

Literatura[уреди]

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]