Pseudoefedrin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Pseudoefedrin
(+)-Pseudoephedrin.svg
Pseudoephedrine-3d-CPK.png
IUPAC ime
(S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol
Klinički podaci
Prodajno ime Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK)
Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682619
Kategorija trudnoće
  • AU: B2
  • US: C (Mogući rizik)
Način primene oralno
Pravni status
Pravni status
  • AU: S3 (Pharmacist only)
  • CA: S3
  • UK: Samo u apoteci
  • US: OTC
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost ~100%[1]
Metabolizam hepatički (10–30%)
Poluvreme eliminacije 4,3–8 sata[1]
Izlučivanje 43–96% renalno[1]
Identifikatori
CAS broj 90-82-4 ДаY
ATC kod R01BA02 (WHO)
PubChem CID 7028
DrugBank DB00852 ДаY
ChemSpider 6761 ДаY
UNII 7CUC9DDI9F ДаY
KEGG D08449 ДаY
ChEBI CHEBI:51209 ДаY
ChEMBL CHEMBL1590 ДаY
Hemijski podaci
Formula C10H15NO
Molarna masa 165,23
  (verify)

Pseudoefedrin je simpatomimetik iz hemijskih klasa fenetilamina i amfetamina. On se može koristiti kao nazalni/sinusni dekongestiv, a i kao stimulans.[2]

Soli pseudoefedrin hidrohlorid i pseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji sa antihistaminicima, guaifenezinom, dekstrometorfanom, paracetamolom (acetaminofenom), ili NSAID (kao što je aspirin ili ibuprofen).

Hemija[уреди]

Pseudoefedrin je dijastereoizomer efedrina i lako se redukuje u metamfetamin, ili oksiduje u metkatinon.

Dva para enantiomera: efedrin (gore) i pseudoefedrin (dole)

Reference[уреди]

  1. 1,0 1,1 1,2 Laurence L Brunton, ур. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  2. Hunter Gillies; Wayne E. Derman; Timothy D. Noakes; Peter Smith; Alicia Evans & Gary Gabriels (1. 12. 1996). „Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise”. Journal of Applied Physiology. 81: 2611—2617. 

Literatura[уреди]

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]