L-765,314

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
L-765,314
L-765,314 structure.png
IUPAC ime
benzil (2S)-4-(4-amino-6,7-dimetoksihinazolin-2-il)-2-(tert-butilkarbamoil)piperazin-1-karboksilat
Identifikatori
ATC kodnone
PubChemCID 6603904
IUPHAR/BPS506
ChEMBLCHEMBL19476
Hemijski podaci
FormulaC27H34N6O5
Molarna masa522,595 g/mol

L-765,314 je lek koji deluje kao potentan i selektivan antagonist za alfa-1 adrenergički receptor α1B.[1] On se uglavnom koristi za istraživanje uloge α1B receptora u regulaciji krvnog pritiska,[2][3] mada se smatra da α1B receptor isto tako ima važnu ulogu u mozgu.[4]

Reference[уреди]

  1. ^ Patane MA, Scott AL, Broten TP, Chang RS, Ransom RW, DiSalvo J, Forray C, Bock MG (1998). „4-Amino-2-[4-[1-(benzyloxycarbonyl)-2(S)- [[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-piperazinyl]-6, 7-dimethoxyquinazoline (L-765,314): a potent and selective alpha1b adrenergic receptor antagonist ”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (8): 1205—8. PMID 9548811. doi:10.1021/jm980053f. 
  2. ^ Yang XP, Chiba S (2002). „Effects of L-765,314, a selective and potent alpha 1B-adrenoceptor antagonist, on periarterial nerve electrical stimulation-induced double-peaked constrictor responses in isolated dog splenic arteries”. Japanese Journal of Pharmacology. 89 (4): 429—32. PMID 12233824. doi:10.1254/jjp.89.429. 
  3. ^ Görnemann T, Villalón CM, Centurión D, Pertz HH (2009). „Phenylephrine contracts porcine pulmonary veins via alpha(1B)-, alpha(1D)-, and alpha(2)-adrenoceptors”. European Journal of Pharmacology. 613 (1–3): 86—92. PMID 19376108. doi:10.1016/j.ejphar.2009.04.011. 
  4. ^ Hillman KL, Doze VA, Porter JE (2007). „Alpha1A-adrenergic receptors are functionally expressed by a subpopulation of cornu ammonis 1 interneurons in rat hippocampus”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 1062—8. PMID 17337632. doi:10.1124/jpet.106.119297. 

Spoljašnje veze[уреди]