Tamsulosin

Tamsulosin
Klinički podaci
Podaci o licenci	US FDA: Tamsulosin;
Kategorija trudnoće	AU: B2 ; US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama) ; ;
Način primene	oralno
Pravni status
Pravni status	AU: S4 (Prescription only) ; UK: POM (Samo na recepat) ; US: ℞-only ;
Identifikatori
CAS broj	106133-20-4
ATC kod	G04CA02 (WHO)
PubChem	CID 129211
IUPHAR/BPS	504
DrugBank	APRD00036
ChemSpider	114457
UNII	G3P28OML5I
KEGG	D08560
ChEMBL	CHEMBL836

Tamsulosin (INN) je α_1a-selektivni alfa blokator koji se koristi u lečenju benignog uvećanja prostate (BPH). Tamsulosin je razvila kompanija Yamanouchi Pharmaceuticals (koja je sad deo Astellas Pharma), i u prodaji je od strane više kompanija pod licencom. Tamsulosin hidrohlorid kapsule sa produženim oslobađanjem su u prodaji pod imenima Flomaks, Flomakstra, Contiflo XL, i Urimaks, mada su generičke kapsule sa nepromenjenim trajanjem oslobađanja još uvek odobrene u mnogim zemljama. FDA je odobrila generički flomaks marta 2010.^[1]

Mehanizam

Tamsulosin je selektivni antagonist α₁ receptor koji preferentno deluje na α_1A receptor prostate umesto α_1B receptora krvnih sudova.^[2]

Reference

^ „FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2. 3. 2010.
^ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 13. ISBN 978-1-59541-101-3.

Spoljašnje veze

[1] „FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2. 3. 2010.

[pharmnemonics-2] Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 13. ISBN 978-1-59541-101-3.

[1]

[2]