Tamsulosin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Tamsulosin
Tamsulosin Structural Formulae.png
IUPAC ime
(R)-5-(2-(2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino)propyl)-
2-methoxybenzenesulfonamide
Klinički podaci
Podaci o licenci
Kategorija trudnoće
  • AU: B2
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primene oralno
Pravni status
Pravni status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • UK: POM (Samo na recepat)
  • US: ℞-only
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 100% (oralno)
Metabolizam hepatički
Poluvreme eliminacije 9–13 sata
Izlučivanje 76% renalno
Identifikatori
CAS broj 106133-20-4 ДаY
ATC kod G04CA02 (WHO)
PubChem CID 129211
IUPHAR/BPS 504
DrugBank APRD00036
ChemSpider 114457 ДаY
UNII G3P28OML5I ДаY
KEGG D08560 ДаY
ChEMBL CHEMBL836 ДаY
Hemijski podaci
Formula C20H28N2O5S
Molarna masa 408.51
  (verify)

Tamsulosin (INN) je α1a-selektivni alfa blokator koji se koristi u lečenju benignog uvećanja prostate (BPH). Tamsulosin je razvila kompanija Yamanouchi Pharmaceuticals (koja je sad deo Astellas Pharma), i u prodaji je od strane više kompanija pod licencom. Tamsulosin hidrohlorid kapsule sa produženim oslobađanjem su u prodaji pod imenima Flomaks, Flomakstra, Contiflo XL, i Urimaks, mada su generičke kapsule sa nepromenjenim trajanjem oslobađanja još uvek odobrene u mnogim zemljama. FDA je odobrila generički flomaks marta 2010.[1]

Mehanizam[уреди]

Tamsulosin je selektivni antagonist α1 receptor koji preferentno deluje na α1A receptor prostate umesto α1B receptora krvnih sudova.[2]

Reference[уреди]

  1. „FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2. 3. 2010. 
  2. Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 13. ISBN 1-59541-101-1. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]