Izoprenalin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Izoproterenol
Isoproterenol.png
Isoprenaline ball-and-stick.png
Nazivi
Drugi nazivi
Aerolone, Aleudrin, Aleudrine, Aludrin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.028.807
KEGG[1]
Svojstva
C11H17NO3
Molarna masa 211,258
Tačka topljenja 170.5
Farmakologija
Načini upotrebe Topikalno, intramaskularno
Farmakokinetika:
Renalno
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Izoprenalin (INN) (izoproterenol (USAN), Medihaler-Iso, Isuprel) je simpatomimetički beta adrenergički agonist.[4]

On je strukturno sličan adrenalinu. Izoproterenol je β1 β2 neselektivni agonist.[5]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 1,1
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -1,6
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 72,7

Odnos strukture i aktivnosti[уреди]

Izopropil aminska grupa izoproterenola ga čini selektivnim za β receptore. Slobodne hidroksilne grupe katehola su odgovorne za njegovu podložnost enzimatskom metabolizmu.[9]

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071422803. 
  5. Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 5. ISBN 1-59541-101-1. 
  6. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  edit
  8. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  edit
  9. „Medicinal Chemistry of Adrenergics and Cholinergics”. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).