Fentolamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Fentolamin
Phentolamine Structural Formulae.svg
Phentolamine-space-filling.png
IUPAC ime
3-[(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilmetil)(4-metilfenil)amino]fenol
Klinički podaci
Prodajno imeRegitine
Drugs.comMikromedeks, detaljne potrošačke informacije
Kategorija trudnoće
Način primeneobično IV ili IM
Farmakokinetički podaci
MetabolizamHepatic
Poluvreme eliminacije19 minuta
Identifikatori
CAS broj50-60-2 ДаY
ATC kodC04AB01 (WHO) V03AB36
PubChemCID 5775
IUPHAR/BPS502
DrugBankDB00692 ДаY
ChemSpider5571 ДаY
UNIIZ468598HBV ДаY
KEGGD08362 ДаY
ChEMBLCHEMBL597 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H19N3O
Molarna masa281,352 g/mol

Fentolamin (regitin) je reverzibilni[1] neselektivni alfa-adrenergički antagonist.[2]

Mehanizam[уреди]

Njegovo primarno dejstvo je vazodilatacija putem α1 blokade.[3]

On takođe može da dovede do refleksne tahikardije zbog hipotenzije i α2 inhibicije, čime se povišava simpatetički ton.[4]

Hemija[уреди]

Fentolamin, 2-[[N-(3′-hidroksifenil)-para-toluidion]metil]-2-imidazolin, se sintetiše putem alkilacije 3-(4-metilanilino)fenola koristeći 2-hlorometilimidazolin.[5][6]

Phentolamine synthesis.png

Reference[уреди]

  1. ^ Jewell, John R.; Longworth, David L.; Stoller, James K.; Casey, David (2003). The Cleveland Clinic internal medicine case reviews. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 32. ISBN 0-7817-4266-8. 
  2. ^ MeSH Phentolamine
  3. ^ Brock G. Oral phentolamine (Vasomax). Drugs Today (Barcelona). 2000 Feb-Mar;36(2-3):121-4.
  4. ^ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 14. ISBN 1-59541-101-1. 
  5. ^ K. Miescher, A. Marxer, E. Urech, U.S. Patent 2.503.059 (1950).
  6. ^ E. Urech, A. Marxer, K. Miescher, Helv. Chim. Acta, 33, 1386 (1950).

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).