25И-НБОМе
Изглед
IUPAC име | |
---|---|
2-(4-јодо-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксифенил)метил]етанамин | |
Клинички подаци | |
Начин примене | Сублингуално, поткожно, интравенозно, интрамускуларно, ректално |
Идентификатори | |
CAS број | 919797-19-6 1043868-97-8 (хидрохлорид) |
ATC код | none |
PubChem | CID 10251906 |
ChemSpider | 8427392 |
Хемијски подаци | |
Формула | C18H22INO3 |
Моларна маса | 427,2784 g/mol |
| |
|
25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) је дериват фенетиламинског психоделика 2C-I.[1][2]
25I-NBOMe делује као високо потентан пун агонист људског 5-HT2A рецептора,[3][4] са Ki од 0,044 nM, те је шеснаест пута потентнији од 2C-I лиганда. Радио обележена форма 25I-NBOMe се може користити за мапирање дистрибуције 5-HT2A рецептора у мозгу.[5] Ин витро тестови су показали да ово једињење делује као агонист, али резултати животињских студија нису објављени. Док N-бензилни деривати 2C-I знатно повећавају потентност, N-бензилни деривати 2,5-диметокси-4-јодоамфетамина су неактивни.[6]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ „Ралф Хеим ПхД. Сyнтхесе унд Пхармакологие потентер 5-ХТ2А-Резепторагонистен мит Н-2-Метхоxyбензyл-Партиалструктур. Ентwицклунг еинес неуен Структур-Wиркунгсконзептс. (Герман)”. Дисс.фу-берлин.де. 28. 2. 2010. Приступљено 8. 8. 2012.
- ^ „Мицхаел Роберт Браден ПхД. Тоwардс а биопхyсицал ундерстандинг оф халлуциноген ацтион. Пурдуе Университy 2007”. Проqуест.уми.цом. Приступљено 8. 8. 2012.
- ^ Еттруп, А.; et al. (2010). „Радиосyнтхесис анд ин виво евалуатион оф а сериес оф субститутед 11Ц-пхенетхyламинес ас 5-ХТ2А агонист ПЕТ трацерс”. Еуропеан Јоурнал оф Нуцлеар Медицине анд Молецулар Имагинг. 38 (4): 681—693. ПМИД 21174090. дои:10.1007/с00259-010-1686-8. ИСБН 0-02-590101686-8.
- ^ Силва МЕ, Хеим Р, Страссер А, Елз С, Дове С (2011). „Тхеоретицал студиес он тхе интерацтион оф партиал агонистс wитх тхе 5-ХТ(2А) рецептор”. Јоурнал оф Цомпутер-аидед Молецулар Десигн. 25 (1): 51—66. ПМИД 21088982. дои:10.1007/с10822-010-9400-2.
- ^ Ницхолс ДЕ, Фресцас СП, Цхемел БР, Рехдер КС, Зхонг D, Леwин АХ (2008). „Хигх Специфиц Ацтивитy Тритиум-Лабелед Н-(2-метхоxyбензyл)-2,5-диметхоxy-4-иодопхенетхyламине (ИНБМеО): А Хигх Аффинитy 5-ХТ2А Рецептор-Селецтиве Агонист Радиолиганд”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy. 16 (11): 6116—23. ПМЦ 2719953 . ПМИД 18468904. дои:10.1016/ј.бмц.2008.04.050.
- ^ Браден, МР; Паррисх, ЈЦ; Наyлор, ЈЦ; Ницхолс, ДЕ (2006). „Молецулар интерацтион оф серотонин 5-ХТ2А рецептор ресидуес Пхе339(6.51) анд Пхе340(6.52) wитх суперпотент Н-бензyл пхенетхyламине агонистс”. Молецулар Пхармацологy. 70 (6): 1956—64. ПМИД 17000863. дои:10.1124/мол.106.028720.
Види још
[уреди | уреди извор]- 2CBCB-NBOMe (NBOMe-TCB-2)
- 2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
- 25C-NBOMe (NBOMe-2CC)
- 25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
- 25I-NBMD (NBMD-2CI)
- 25I-NBOH (NBOH-2CI)
- 25I-NBF (NBF-2CI)
- 5-MeO-NBpBrT