Пређи на садржај

Trifluorometilfenilpiperazin

С Википедије, слободне енциклопедије
Trifluorometilfenilpiperazin
IUPAC ime
1-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • nije kontrolisana supstanca u većini zemalja[1]
Identifikatori
CAS broj15532-75-9 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 4296
ChemSpider4145 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC11H13F3N2
Molarna masa230,23 g/mol
  • InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-3-1-2-4-10(9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 ДаY
  • Key:VZUBMIDXJRGARE-UHFFFAOYSA-N ДаY

3-Trifluorometilfenilpiperazin (TFMPP) je rekreaciona droga iz piperazinske hemijske klase. On se obično u kombinaciji sa njegovim analogom benzilpiperazin (BZP). U prodaji je kao legalna alternativa nezakonitoj drogi MDMA ("Ekstazi"), pod imenom „Legalno X“.[2][3]

TFMPP ima afinitet za 5-HT1A (Ki = 288 nM), 5-HT1B (Ki = 132 nM), 5-HT1D (Ki = 282 nM), 5-HT2A (Ki = 269 nM), i 5-HT2C (Ki = 62 nM) receptora, i funkcioniše kao pun agonist na istim mestima izuzev 5-HT2A receptora, gde deluje kao slab parcijalni agonist ili antagonist.[4] Za razliku od srodnog piperazinskog jedinjenja meta-hlorofenilpiperazina (mCPP), TFMPP ima neznatan afinitet za 5-HT3 receptor (IC50 = 2.373 nM).[5] TFMPP se takođe vezuje za SERT (EC50 = 121 nM) i izaziva otpuštanje serotonina.[4] On nema efekta na preuzimanje ili efluks dopamina ili norepinefrina.[4]

  1. ^ „Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )”. Internetowy System Aktów Prawnych. Архивирано из = WDU20111050614 оригинала Проверите вредност параметра |url= (помоћ) 27. 06. 2012. г. Приступљено 17. 6. 2011. 
  2. ^ erowid
  3. ^ Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (2011). „The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine”. Clin Toxicol (Phila). 49 (3): 131—41. PMID 21495881. doi:10.3109/15563650.2011.572076. 
  4. ^ а б в Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB (2005). „N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')”. Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550—60. PMID 15496938. doi:10.1038/sj.npp.1300585. 
  5. ^ Robertson DW, Bloomquist W, Wong DT, Cohen ML (1992). „mCPP but not TFMPP is an antagonist at cardiac 5HT3 receptors”. Life Sciences. 50 (8): 599—605. PMID 1736030. doi:10.1016/0024-3205(92)90372-V. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]