Trifluorometilfenilpiperazin
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
1-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin | |
| Klinički podaci | |
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 15532-75-9  |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 4296 |
| ChemSpider | 4145 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C11H13F3N2 |
| Molarna masa | 230,23 g/mol |
| |
3-Trifluorometilfenilpiperazin (TFMPP) je rekreaciona droga iz piperazinske hemijske klase. On se obično u kombinaciji sa njegovim analogom benzilpiperazin (BZP). U prodaji je kao legalna alternativa nezakonitoj drogi MDMA ("Ekstazi"), pod imenom „Legalno X“.[2][3]
Farmakologija[уреди | уреди извор]
TFMPP ima afinitet za 5-HT1A (Ki = 288 nM), 5-HT1B (Ki = 132 nM), 5-HT1D (Ki = 282 nM), 5-HT2A (Ki = 269 nM), i 5-HT2C (Ki = 62 nM) receptora, i funkcioniše kao pun agonist na istim mestima izuzev 5-HT2A receptora, gde deluje kao slab parcijalni agonist ili antagonist.[4] Za razliku od srodnog piperazinskog jedinjenja meta-hlorofenilpiperazina (mCPP), TFMPP ima neznatan afinitet za 5-HT3 receptor (IC50 = 2.373 nM).[5] TFMPP se takođe vezuje za SERT (EC50 = 121 nM) i izaziva otpuštanje serotonina.[4] On nema efekta na preuzimanje ili efluks dopamina ili norepinefrina.[4]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ „Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )”. Internetowy System Aktów Prawnych. Архивирано из = WDU20111050614 оригинала Проверите вредност параметра
|url=(помоћ) 27. 06. 2012. г. Приступљено 17. 6. 2011. - ^ erowid
- ^ Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (2011). „The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine”. Clin Toxicol (Phila). 49 (3): 131—41. PMID 21495881. doi:10.3109/15563650.2011.572076.
- ^ а б в Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB (2005). „N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')”. Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550—60. PMID 15496938. doi:10.1038/sj.npp.1300585.
- ^ Robertson DW, Bloomquist W, Wong DT, Cohen ML (1992). „mCPP but not TFMPP is an antagonist at cardiac 5HT3 receptors”. Life Sciences. 50 (8): 599—605. PMID 1736030. doi:10.1016/0024-3205(92)90372-V.
Vidi još[уреди | уреди извор]
- 1-(4-(Trifluorometil)fenil)piperazin (pTFMPP)
- 1-Benzilpiperazin (BZP)
- 1-Metil-4-benzilpiperazin (MBZP)
- 1,4-Dibenzilpiperazin (DBZP)
- 3-hlorofenilpiperazin (mCPP)
- 3,4-Metilendioksi-1-benzilpiperazin (MDBZP)
- 4-Bromo-2,5-dimetoksi-1-benzilpiperazin (2C-B-BZP)
- 4-Fluorofenilpiperazin (pFPP)
- 4-Metoksifenilpiperazin (MeOPP)
- Org 12,962
