Левометамфетамин
Изглед
IUPAC име | |
---|---|
(R)-N-метил-1-фенил-пропан-2-амин | |
Клинички подаци | |
Начин примене | Назална инхалација |
Правни статус | |
Правни статус | |
Фармакокинетички подаци | |
Метаболизам | Хепатички |
Излучивање | Ренално |
Идентификатори | |
CAS број | 537-46-2 |
ATC код | none |
PubChem | CID 36604 |
ChemSpider | 33634 |
UNII | 44RAL3456C |
KEGG | D02291 |
Хемијски подаци | |
Формула | C10H15N |
Моларна маса | 149,2 |
| |
|
Левометамфетамин (л-метамфетамин, леводезоксиефедрин, л-дезоксиефедрин, левметамфетамин) је леворотарни (Р-енантиомер) метамфетамина. Левометамфетамин хе симпатомиметички вазоконстриктор који је активни састојак у појединим назалним деконгестивима.
Хемија[уреди | уреди извор]
Левометамфетамин делује на симпатички нервни систем и има мало утицаја на централни нервни систем. Сматра се да не поседује адикциони потенцијал попут рацемског метампхетамина или декстрометамфетамина. Међу његовим физиолошким дејствима је вазоконстрикција што га чини корисним за назалну деконгестију.[1] Полуживот елиминације левометамфетамина је између 13,3 и 15 сати.[2]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Нонпресцриптион Продуцтс то Авоид Wитх Хyпертенсион бy W. Стевен Праy, Бернхардт Профессор, Нонпресцриптион Продуцтс анд Девицес, Цоллеге оф Пхармацy, Соутхwестерн Оклахома Стате Университy, Wеатхерфорд, Оклахома УС Пхарм. 2010;35(2):12-15. Постед 2/19/2010. Аццессед виа интернет Маy 26, 2010.
- ^ Менделсон Ј; Уемура Н; Харрис D; et al. (2006). „Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers”. Clin. Pharmacol. Ther. 80 (4): 403—20. PMID 17015058. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013.