Пређи на садржај

YM-31636

С Википедије, слободне енциклопедије
YM-31636
Nazivi
IUPAC naziv
2-(1H-imidazol-4-ilmetil)-8H-indeno[1,2-d]tiazol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
MeSH C419869
UNII
  • n2c4c1ccccc1Cc4sc2Cc3c[nH]cn3
Svojstva
C14H11N3S
Molarna masa 253,32 g mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

YM-31636 je potentan i selektivan 5-HT3 agonist.[3] Sistemska primena YM-31636 povećala je broj fekalnih peleta kod pacova i poboljšala pokretljivost debelog creva. Takođe povećava sekreciju debelog creva, ali ne do te mere da izazove dijareju. Pored toga, nije smanjio prag visceralnog bola, niti povećao intenzitet visceralnog bola..[4] Ova svojstva ukazuju na to da bi mogao biti koristan tretman za zatvor.

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Ito, H. (децембар 2000). „Pharmacological profile of YM-31636, a novel 5-HT3 receptor agonist, in vitro.”. European Journal of Pharmacology. 409 (2): 195—201. PMID 11104834. doi:10.1016/S0014-2999(00)00851-7. 
  4. ^ Kiso, T. (новембар 2001). „A novel 5-HT3 receptor agonist, YM-31636, increases gastrointestinal motility without increasing abdominal pain.”. European Journal of Pharmacology. 431 (1): 35—41. PMID 11716840. doi:10.1016/S0014-2999(01)01425-X.