Alfa-Metilserotonin

Из Википедије, слободне енциклопедије
α-Metilserotonin
(IUPAC) ime
3-(2-aminopropyl)-1H-indol-5-ol
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 304-52-9
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 2107
ChemSpider[3] 2023
ChEMBL[4] CHEMBL275854 YesY
Hemijski podaci
Formula C11H14N2O 
Mol. masa 190.242 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status Nije kontrolisan
Način primene Oralno

α-Metilserotonin (αMS, α-metil-5-hidroksitriptamin, α-metil-5-„HT“, 5-hidroksi-α-metiltriptamin, 5-HO-αMT), je triptaminski derivat blisko srodan neurotransmiteru serotoninu (5-HT). On deluje kao neselektivni agonist serotoninskog receptora i ekstenzivno se koristi u naučnim istraživanjima funkcije serotoninskog sistema.[5]

Za razliku od serotonina, αMS nije metabolisan monoamin oksidazom zato što α-metil substituent blokira pristup enzima aminu. Posledica toga je da on ima mnogo duži poluživot.[6][7] Slično serotoninu, αMS u maloj meri prolazi kroz krvno-moždanu barijeru zbog svoje slobodne hidroksilne grupe, tako da ima slabe mentalne efekte.[6]

Vidi još[уреди]

Literatura[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ Ismaiel AM, Titeler M, Miller KJ, Smith TS, Glennon RA (February 1990). „5-HT1 and 5-HT2 binding profiles of the serotonergic agents alpha-methylserotonin and 2-methylserotonin“. Journal of Medicinal Chemistry 33 (2): 755–8. PMID 2299641. 
  6. ^ а б „Erowid Online Books : "TIHKAL" - #48 a-MT“. 
  7. ^ Diksic M, Nagahiro S, Sourkes TL, Yamamoto YL (January 1990). „A new method to measure brain serotonin synthesis in vivo. I. Theory and basic data for a biological model“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism 10 (1): 1–12. PMID 2298826. 



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).