Лабеталол

С Википедије, слободне енциклопедије
Лабеталол
IUPAC име
(-[РС]-)-2-хидрокси-5-(1-хидрокси-2-[(1-метил-3-фенолпропил)амино]етил)бензамид
Клинички подаци
Продајно имеТрандат
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa685034
Категорија трудноће
  • C
Начин применеорално ив
Правни статус
Правни статус
  • ℞ (Пресцриптион онлy)
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост25%
Везивање протеина50%
Метаболизамхепатички
Полувреме елиминацијеТаблета: 6-8 сати; IV: 5.5 сати
Излучивањеурин
Идентификатори
CAS број36894-69-6 ДаY
ATC кодC07AG01 (WHO)
PubChemCID 3869
DrugBankDB00598 ДаY
ChemSpider3734 ДаY
UNIIR5H8897N95 ДаY
KEGGD08106 ДаY
ChEBICHEBI:6343 ДаY
ChEMBLCHEMBL429 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC19H24N2O3
Моларна маса328,406 g/mol
  • O=C(c1cc(ccc1O)C(O)CNC(C)CCc2ccccc2)N
  • InChI=1S/C19H24N2O3/c1-13(7-8-14-5-3-2-4-6-14)21-12-18(23)15-9-10-17(22)16(11-15)19(20)24/h2-6,9-11,13,18,21-23H,7-8,12H2,1H3,(H2,20,24) ДаY
  • Key:SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N ДаY

Лабеталол (Нормодин, Трандат) је мешовити алфа/бета адренергички антагонист, који се користи за третирање високог крвног притиска.[1]

Стереохемија[уреди | уреди извор]

Лабеталол садржи два стереогена центра и састоји се од четири стереоизомера. Ово је мешавина (Р, Р)-, ( С,Р)-, (Р,С)- и (С,С)- облика:

Стереоизомери лабеталола

ЦАС-број: 75659-07-3

ЦАС-број: 83167-24-2

ЦАС-број: 83167-32-2

ЦАС-број: 83167-31-1

Индикције[уреди | уреди извор]

Користи се као третман трудноћом индуковану хипертензију која је често везана за прееклампсију.[2] Он се такође користи за третирање хроничне и акутне хипертензије феохромоцитома и хипертензивне кризе.[3][4]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Фахед С, Грум ДФ, Пападимос ТЈ (2008). „Лабеталол инфусион фор рефрацторy хyпертенсион цаусинг севере хyпотенсион анд брадyцардиа: ан иссуе оф патиент сафетy”. Патиент Саф Сург. 2: 13. ПМЦ 2429901Слободан приступ. ПМИД 18505576. дои:10.1186/1754-9493-2-13. 
  2. ^ C. Ј. Пицклес; Е. M. Сyмондс; Ф. Броугхтон Пипкин (јануар 1989). „Тхе фетал оутцоме ин а рандомизед доубле-блинд цонтроллед триал оф лабеталол версус плацебо ин прегнанцy-индуцед хyпертенсион”. БЈОГ: Ан Интернатионал Јоурнал оф Обстетрицс & Гyнаецологy. 96 (1): 38—43. дои:10.1111/ј.1471-0528.1989.тб01574.x. 
  3. ^ Катзунг, Бертрам Г. (2006). Басиц анд цлиницал пхармацологy. Неw Yорк: МцГраw-Хилл Медицал. стр. 170. ИСБН 978-0-07-145153-6. 
  4. ^ D А Рицхардс; Ј Туцкман & Б Н Прицхард (1976). „Ассессмент оф алпха- анд бета-адреноцептор блоцкинг ацтионс оф лабеталол”. Бр Ј Цлин Пхармацол. 3 (5): 849—855. ПМЦ 1428931Слободан приступ. ПМИД 9968. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

  • Медији везани за чланак Лабеталол на Викимедијиној остави


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).