ОСУ-6162

С Википедије, слободне енциклопедије
ОСУ-6162
IUPAC име
(3S)-3-[3-(метилсулфонил)фенил]-1-пропилпиперидин
Идентификатори
CAS број156907-84-5 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 9795741
Хемијски подаци
ФормулаC15H23NO2S
Моларна маса281,413 g/mol
  • CCCN1CCC[C@H](C1)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)C

OSU-6162 (PNU-96391) је једињење које делује као парцијални агонист на допаминском D2 рецептору и на 5-ХТ рецептору. Он делује као стабилизатор допамина на сличан начин са сродним леком придопидином, и има антипсихотичне, антиадиктивне и антипаркинсониске ефекте у животињским студијама.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] Оба енантиомера показују сличну активност али имају различите односе ефеката, при чему се (S) енантиомер (-)-OSU-6162 чешће користи у истраживањима. Он има већи афинитет везивања за D2 али је слабији парцијални агонист на 5-HT2A рецептору, док (R) енантиомер (+)-OSU-6162 има већу ефикасност на 5-HT2A и нижи афинитет за D2 рецептору.[15][16]

Извори[уреди | уреди извор]

  1. ^ Ekesbo A, Andrén PE, Gunne LM, Tedroff J. (-)-OSU 6162 inhibits levodopa-induced dyskinesias in a monkey model of Parkinson's disease. Neuroreport. 1997 Jul 28;8(11):2567-70. PMID 9261828
  2. ^ Tedroff J, Torstenson R, Hartvig P, Sonesson C, Waters N, Carlsson A, Neu H, Fasth KJ, Långström B. Effects of the substituted (S)-3-phenylpiperidine (-)-OSU6162 on PET measurements in subhuman primates: evidence for tone-dependent normalization of striatal dopaminergic activity. Synapse. 1998 Apr;28(4):280-7. PMID 9517836
  3. ^ Tedroff J, Ekesbo A, Sonesson C, Waters N, Carlsson A. Long-lasting improvement following (-)-OSU6162 in a patient with Huntington's disease. Neurology. 1999 Oct 22;53(7):1605-6. PMID 10534281
  4. ^ Nichols NF, Cimini MG, Haas JV, Staton BA, Tedroff J, Svensson KA. PNU-96391A (OSU6162) antagonizes the development of behavioral sensitization induced by dopamine agonists in a rat model for Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2002 Oct;43(5):817-24. PMID 12384167
  5. ^ Tamminga CA, Carlsson A. Partial dopamine agonists and dopaminergic stabilizers, in the treatment of psychosis. Current Drug Targets. CNS and Neurological Disorders. 2002 Apr;1(2):141-7. PMID 12769623
  6. ^ Brandt-Christensen M, Andersen MB, Fink-Jensen A, Werge T, Gerlach J. The substituted (S)-3-phenylpiperidine (-)-OSU6162 reduces apomorphine- and amphetamine-induced behaviour in Cebus apella monkeys. Journal of Neural Transmission. 2006 Jan;113(1):11-9. PMID 15795789
  7. ^ Rung JP, Carlsson A, Markinhuhta KR, Carlsson ML. The dopaminergic stabilizers (-)-OSU6162 and ACR16 reverse (+)-MK-801-induced social withdrawal in rats. Progress in Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry. 2005 Jun;29(5):833-9. PMID 15913873
  8. ^ Natesan S, Svensson KA, Reckless GE, Nobrega JN, Barlow KB, Johansson AM, Kapur S. The dopamine stabilizers (S)-(-)-(3-methanesulfonyl-phenyl)-1-propyl-piperidine [(-)-OSU6162] and 4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-propyl-piperidine (ACR16) show high in vivo D2 receptor occupancy, antipsychotic-like efficacy, and low potential for motor side effects in the rat. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2006 Aug;318(2):810-8. PMID 16648369
  9. ^ Seeman P, Guan HC. Dopamine partial agonist action of (-)OSU6162 is consistent with dopamine hyperactivity in psychosis. European Journal of Pharmacology. 2007 Feb 28;557(2-3):151-3. PMID 17157291
  10. ^ Lahti RA, Tamminga CA, Carlsson A. Stimulating and inhibitory effects of the dopamine "stabilizer" (-)-OSU6162 on dopamine D2 receptor function in vitro. Journal of Neural Transmission. 2007 Sep;114(9):1143-6. PMID 17612788
  11. ^ Rung JP, Rung E, Helgeson L, Johansson AM, Svensson K, Carlsson A, Carlsson ML. Effects of (-)-OSU6162 and ACR16 on motor activity in rats, indicating a unique mechanism of dopaminergic stabilization. Journal of Neural Transmission. 2008 Jun;115(6):899-908. PMID 18351286
  12. ^ Benaliouad F, Kapur S, Natesan S, Rompré PP. Effects of the dopamine stabilizer, OSU-6162, on brain stimulation reward and on quinpirole-induced changes in reward and locomotion. European Neuropsychopharmacology. 2009 Jun;19(6):416-30. PMID 19269794
  13. ^ Dyhring T, Nielsen EØ, Sonesson C, Pettersson F, Karlsson J, Svensson P, Christophersen P, Waters N. The dopaminergic stabilizers pridopidine (ACR16) and (-)-OSU6162 display dopamine D(2) receptor antagonism and fast receptor dissociation properties. European Journal of Pharmacology. 2010 Feb 25;628(1-3):19-26. PMID 19919834
  14. ^ Kara E, Lin H, Svensson K, Johansson AM, Strange PG. Analysis of the actions of the novel dopamine receptor-directed compounds (S)-OSU6162 and ACR16 at the D2 dopamine receptor. British Journal of Pharmacology. 2010 Nov;161(6):1343-50. DOI 10.1111/j.1476-5381.2010.01010.x. PMID 20804495
  15. ^ Carlsson ML, Burstein ES, Kloberg A, Hansson S, Schedwin A, Nilsson M, Rung JP, Carlsson A. I. In vivo evidence for partial agonist effects of (-)-OSU6162 and (+)-OSU6162 on 5-HT2A serotonin receptors. Journal of Neural Transmission. 2011 Nov;118(11):1511-22. PMID 21874578
  16. ^ Burstein ES, Carlsson ML, Owens M, Ma JN, Schiffer HH, Carlsson A, Hacksell U. II. In vitro evidence that (-)-OSU6162 and (+)-OSU6162 produce their behavioral effects through 5-HT2A serotonin and D2 dopamine receptors. Journal of Neural Transmission. 2011 Nov;118(11):1523-33. PMID 21866391

Види још[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).