ЦОМТ инхибитор

С Википедије, слободне енциклопедије

ЦОМТ инхибитор је лек који инхибира дејство катехол-О-метил трансферазе. Овај ензим учествује у деградацији неуротрансмитера. ЦОМТ инхибитори се користе у третману Паркинсонове болести.

Фармацеутиски чланови ове групе су између осталог ентакапон,[1] толкапон,[2] и нитекапон. Ентакапон има само периферно дејство, док су толкапон и нитекапон активни у периферном и централном нервном систему.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Ниссинен Е; Ниссинен Х; Ларјонмаа Х; et al. (2005). „The COMT inhibitor, entacapone, reduces levodopa-induced elevations in plasma homocysteine in healthy adult rats”. J Neural Transm. 112 (9): 1213—1221. PMID 15614425. doi:10.1007/s00702-004-0262-4. 
  2. ^ Giakoumaki SG, Roussos P, Bitsios P (2008). „Improvement of Prepulse Inhibition and Executive Function by the COMT Inhibitor Tolcapone Depends on COMT Val158Met Polymorphism”. Neuropsychopharmacology. 33 (13): 3058—3068. PMID 18536698. doi:10.1038/npp.2008.82.