Трописетрон

С Википедије, слободне енциклопедије
Трописетрон
250
IUPAC име
(1R,5S)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-ил 1метил-индол-3-карбоксилат
Клинички подаци
Продајно имеНавобан
Drugs.comИнтернационално име лека
Категорија трудноће
  • АУ: X (Висок ризик)
Начин применеОрално, IV
Правни статус
Правни статус
  • АУ: С4 (Пресцриптион онлy)
  • УК: ПОМ (Само на рецепат)
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост~60–80%
Везивање протеина71%
МетаболизамХепатички (ЦYП3А4, ЦYП1А2, ЦYП2Д6)
Полувреме елиминације6–8 сата
ИзлучивањеРенално, фекално
Идентификатори
CAS број89565-68-4 ДаY
ATC кодA04AA03 (WHO)
PubChemCID 72165
IUPHAR/BPS260
ChemSpider16736476 ДаY
UNII6I819NIK1W ДаY
KEGGD02130 ДаY
ChEMBLCHEMBL496980 ДаY
СинонимиИЦС 205-930
Хемијски подаци
ФормулаC17H20N2O2
Моларна маса284,353 g/mol
  • CN4[C@@H]1CC[C@H]4C[C@H](C1)OC(=O)c3cnc2ccccc23
  • InChI=1S/C17H20N2O2/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16/h2-5,10-13,18H,6-9H2,1H3/t11-,12+,13+ ДаY
  • Key:ZNRGQMMCGHDTEI-ITGUQSILSA-N ДаY

Трописетрон (ИНН) је серотонински 5-ХТ3 антагонист који се првенствено користи као антиеметик за третман мучнине и повраћања након хемотерапије. Он је експериментално такође кориштен као аналгетик код оболелих од фибромиалгије.[1]

Фармакологија[уреди | уреди извор]

Трописетрон делује као селективни 5-ХТ3 антагонист и α7-никотински агонист.[2][3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Муллер, W.; Т. Стратз (2004). „Лоцал треатмент оф тендинопатхиес анд мyофасциал паин сyндромес wитх тхе 5-ХТ3 рецептор антагонист трописетрон”. Сцанд Ј Рхеуматиц Суппл. 119 (119): 44—48. ПМИД 15515413. Приступљено 17. 5. 2007. 
  2. ^ Мацор ЈЕ, Гурлеy D, Лантхорн Т, Лоцх Ј, Мацк РА, Муллен Г, Тран О, Wригхт Н, Гордон ЈЦ (2001). „Тхе 5-ХТ3 антагонист трописетрон (ИЦС 205-930) ис а потент анд селецтиве алпха7 ницотиниц рецептор партиал агонист”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 11 (3): 319—21. ПМИД 11212100. дои:10.1016/С0960-894X(00)00670-3. 
  3. ^ Цуи Р, Суемару К, Ли Б, Кохноми С, Араки Х (2009). „Трописетрон аттенуатес налоxоне-индуцед плаце аверсион ин сингле-досе морпхине-треатед ратс: роле оф алпха7 ницотиниц рецепторс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 609 (1–3): 74—7. ПМИД 19374878. дои:10.1016/ј.ејпхар.2008.12.051. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).