Канабидиол
 | |
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
2-[(1R,6R)-6-изопропенил-3-метилциклохекс-2-ен-1-ил]-5-пентилбензен-1,3-диол | |
| Клинички подаци | |
| Продајно име | Епидиолеx |
| Drugs.com | Интернационално име лека |
| Правни статус | |
| Правни статус | |
| Фармакокинетички подаци | |
| Биорасположивост | 13–19% (орално),[2] 11–45% (просек 31%; инхалационо)[3] |
| Полувреме елиминације | 9 х[2] |
| Идентификатори | |
| CAS број | 13956-29-1  |
| ATC код | None |
| PubChem | CID 644019 |
| IUPHAR/BPS | 4150 |
| ChemSpider | 24593618 |
| UNII | 19GBJ60SN5 |
| ChEBI | CHEBI:69478 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C21H30O2 |
| Моларна маса | 314.4636 |
| |
| |
| Физички подаци | |
| Тачка топљења | 66 °C (151 °F) |
| Тачка кључања | 180 °C (356 °F) (опсег: 160–180 °C)[4] |
Канабидиол (CBD) је канабиноид присутан у канабису. Он је главни састојак биљке, који сачињава до 40% њеног екстракта.[5]
Он показује седативно дејство у тестовима на животињама.[6] Нека истраживања, међутим, индицирају да ЦБД може да повећа будност.[7] Он може да умањи брзину уклањања ТХЦ-а из тела, вероватно путем ометања метаболизма ТХЦ-а у јетри.
Показано је да омањује конвулзије, инфламацију, анксиозност, и мучнину, као и да инхибира раст ћелија канцера.[8] Недавне студије су показале да је канабидиол ефективан као атипични антипсихотик у третману шизофреније.[9] Испитивања су такође показала да олакшава симптоме дистоније.[10][11]
Новембера 2007. је објављено да ЦБД редукује раст агресивних људских ћелија рака дојке ин витро и да умањује њихову инвазивност.
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ ДЕА Неwс Релеасе, ДЕА Еасес Реqуирементс фор ФДА Аппровед Цлиницал Триалс он Цаннабидиол (Децембер 23, 2015) ("ЦБД ис а Сцхедуле I цонтроллед субстанце ас дефинед ундер тхе ЦСА."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml Архивирано на сајту Wayback Machine (17. јануар 2017); Јосепх Т. Ранназзиси Депутy Ассистант Администратор Друг Енфорцемент Администратион Бефоре тхе Цауцус он Интернатионал Нарцотицс Цонтрол, Унитед Статес Сенате, ат 2 (Јуне 24, 2015) (ЦБД ис а Сцхедуле I друг.); сее алсо Франк Робисон, Елвира Стрехле-Хенсон, Цаннабис Лаwс анд Ресеарцх ат Цолорадо Институтионс оф Хигхер Едуцатион, ЦОЛО. ЛАW., ОЦТОБЕР 2015, АТ 73, 76 ("[Т]тхе ДЕА'с поситион он ЦБД ис цлеар—ит ис а Сцхедуле I субстанце.").
- ^ а б Мецхоулам Р, Паркер ЛА, Галлилy Р (2002). „Цаннабидиол: ан овервиеw оф соме пхармацологицал аспецтс”. Ј Цлин Пхармацол (Ревиеw). 42 (11 Суппл): 11С—19С. ПМИД 12412831. дои:10.1177/0091270002238789.
- ^ Сцудери C, Филиппис ДД, Иувоне Т, Бласио А, Стеардо А, Еспосито Г (2009). „Цаннабидиол ин медицине: а ревиеw оф итс тхерапеутиц потентиал ин ЦНС дисордерс”. Пхyтотхер Рес (Ревиеw). 23 (5): 597—602. ПМИД 18844286. дои:10.1002/птр.2625.
- ^ МцПартланд ЈМ, Руссо ЕБ (2001). „Цаннабис анд цаннабис еxтрацтс: греатер тхан тхе сум оф тхеир партс?” (ПДФ). Јоурнал оф Цаннабис Тхерапеутицс. 1 (3/4): 103—132. дои:10.1300/Ј175в01н03_08.
- ^ Грлић, Љубиша (1962). „А цомпаративе студy он соме цхемицал анд биологицал цхарацтеристицс оф вариоус самплес оф цаннабис ресин”. Буллетин он Нарцотицс. Унитед Натионс Оффице он Другс анд Цриме (3): 37—46.
- ^ Пицкенс ЈТ (1981). „Седативе ацтивитy оф цаннабис ин релатион то итс делта'-транс-тетрахyдроцаннабинол анд цаннабидиол цонтент”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 72 (4): 649—56. ПМЦ 2071638
. ПМИД 6269680.
- ^ Ницхолсон, АН; C Турнер; et al. (2004). „Еффецт оф Делта-9-тетрахyдроцаннабинол анд цаннабидиол он ноцтурнал слееп анд еарлy-морнинг бехавиор ин yоунг адултс”. Ј Цлин Псyцхопхармацол. 24 (3): 305—13. ИССН 0271-0749. ПМИД 15118485. дои:10.1097/01.јцп.0000125688.05091.8ф. Архивирано из оригинала (фее реqуиред) на датум 18. 07. 2011. Приступљено 3. 5. 2007.
- ^ Мецхоулам, Р.; M. Петерс; Мурилло-Родригуез (21. 8. 2007). „Цаннабидиол - рецент адванцес”. Цхемистрy & Биодиверситy. 4 (8): 1678—1692. ПМИД 17712814. дои:10.1002/цбдв.200790147.[мртва веза]
- ^ Зуарди, А.W; Ј.А.С. Цриппа; et al. (2006). „Цаннабидиол, а Цаннабис сатива цонституент, ас ан антипсyцхотиц друг” (ПДФ). Бразилиан Јоурнал оф Медицал анд Биологицал Ресеарцх. 39 (4): 421—429. ПМИД 16612464. дои:10.1590/С0100-879X2006000400001.
- ^ Цонсрое, П.; Сандyк, Р.; Снидер, С. Р. (1986). „Опен лабел евалуатион оф цаннабидиол ин дyстониц мовемент дисордерс”. Тхе Интернатионал јоурнал оф неуросциенце. 30 (4): 277—282. ПМИД 3793381. дои:10.3109/00207458608985678.
- ^ Снидер, Стуарт Р.; Цонсрое, Паул (1985). „Бенефициал анд Адверсе Еффецтс оф Цаннабидиол ин а Паркинсон Патиент wитх Синемет-Индуцед Дyстониц Дyскинесиа”. Неурологy (Суппл 1): 201.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
- Erowid Compounds found in Cannabis sativa
