Канабидиол
IUPAC име | |
---|---|
2-[(1R,6R)-6-изопропенил-3-метилциклохекс-2-ен-1-ил]-5-пентилбензен-1,3-диол | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Епидиолеx |
Drugs.com | Интернационално име лека |
Правни статус | |
Правни статус | |
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | 13–19% (орално),[2] 11–45% (просек 31%; инхалационо)[3] |
Полувреме елиминације | 9 х[2] |
Идентификатори | |
CAS број | 13956-29-1 |
ATC код | None |
PubChem | CID 644019 |
IUPHAR/BPS | 4150 |
ChemSpider | 24593618 |
UNII | 19GBJ60SN5 |
ChEBI | CHEBI:69478 |
Хемијски подаци | |
Формула | C21H30O2 |
Моларна маса | 314.4636 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 66 °C (151 °F) |
Тачка кључања | 180 °C (356 °F) (опсег: 160–180 °C)[4] |
Канабидиол (CBD) је канабиноид присутан у канабису. Он је главни састојак биљке, који сачињава до 40% њеног екстракта.[5]
Он показује седативно дејство у тестовима на животињама.[6] Нека истраживања, међутим, индицирају да ЦБД може да повећа будност.[7] Он може да умањи брзину уклањања ТХЦ-а из тела, вероватно путем ометања метаболизма ТХЦ-а у јетри.
Показано је да омањује конвулзије, инфламацију, анксиозност, и мучнину, као и да инхибира раст ћелија канцера.[8] Недавне студије су показале да је канабидиол ефективан као атипични антипсихотик у третману шизофреније.[9] Испитивања су такође показала да олакшава симптоме дистоније.[10][11]
Новембера 2007. је објављено да ЦБД редукује раст агресивних људских ћелија рака дојке ин витро и да умањује њихову инвазивност.
Од 2019. године, клиничка истраживања о ЦБД-у су укључивала студије које се односе на анксиозност, когницију, поремећаје кретања и бол, али нема довољно висококвалитетних доказа да је канабидиол ефикасан за ова стања.[12][13] Ипак, ЦБД је биљни додатак исхрани који се промовише са недоказаним тврдњама о одређеним терапеутским ефектима.[14][15]
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]- ^ ДЕА Неwс Релеасе, ДЕА Еасес Реqуирементс фор ФДА Аппровед Цлиницал Триалс он Цаннабидиол (Децембер 23, 2015) ("ЦБД ис а Сцхедуле I цонтроллед субстанце ас дефинед ундер тхе ЦСА."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml Архивирано на сајту Wayback Machine (17. јануар 2017); Јосепх Т. Ранназзиси Депутy Ассистант Администратор Друг Енфорцемент Администратион Бефоре тхе Цауцус он Интернатионал Нарцотицс Цонтрол, Унитед Статес Сенате, ат 2 (Јуне 24, 2015) (ЦБД ис а Сцхедуле I друг.); сее алсо Франк Робисон, Елвира Стрехле-Хенсон, Цаннабис Лаwс анд Ресеарцх ат Цолорадо Институтионс оф Хигхер Едуцатион, ЦОЛО. ЛАW., ОЦТОБЕР 2015, АТ 73, 76 ("[Т]тхе ДЕА'с поситион он ЦБД ис цлеар—ит ис а Сцхедуле I субстанце.").
- ^ а б Мецхоулам Р, Паркер ЛА, Галлилy Р (2002). „Цаннабидиол: ан овервиеw оф соме пхармацологицал аспецтс”. Ј Цлин Пхармацол (Ревиеw). 42 (11 Суппл): 11С—19С. ПМИД 12412831. дои:10.1177/0091270002238789.
- ^ Сцудери C, Филиппис ДД, Иувоне Т, Бласио А, Стеардо А, Еспосито Г (2009). „Цаннабидиол ин медицине: а ревиеw оф итс тхерапеутиц потентиал ин ЦНС дисордерс”. Пхyтотхер Рес (Ревиеw). 23 (5): 597—602. ПМИД 18844286. дои:10.1002/птр.2625.
- ^ МцПартланд ЈМ, Руссо ЕБ (2001). „Цаннабис анд цаннабис еxтрацтс: греатер тхан тхе сум оф тхеир партс?” (ПДФ). Јоурнал оф Цаннабис Тхерапеутицс. 1 (3/4): 103—132. дои:10.1300/Ј175в01н03_08. Архивирано из оригинала (ПДФ) 22. 06. 2017. г. Приступљено 05. 01. 2017.
- ^ Грлић, Љубиша (1962). „А цомпаративе студy он соме цхемицал анд биологицал цхарацтеристицс оф вариоус самплес оф цаннабис ресин”. Буллетин он Нарцотицс. Унитед Натионс Оффице он Другс анд Цриме (3): 37—46.
- ^ Пицкенс ЈТ (1981). „Седативе ацтивитy оф цаннабис ин релатион то итс делта'-транс-тетрахyдроцаннабинол анд цаннабидиол цонтент”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 72 (4): 649—56. ПМЦ 2071638 . ПМИД 6269680.
- ^ Ницхолсон, АН; C Турнер; et al. (2004). „Еффецт оф Делта-9-тетрахyдроцаннабинол анд цаннабидиол он ноцтурнал слееп анд еарлy-морнинг бехавиор ин yоунг адултс”. Ј Цлин Псyцхопхармацол. 24 (3): 305—13. ИССН 0271-0749. ПМИД 15118485. дои:10.1097/01.јцп.0000125688.05091.8ф. Архивирано из оригинала (фее реqуиред) 18. 07. 2011. г. Приступљено 3. 5. 2007.
- ^ Мецхоулам, Р.; M. Петерс; Мурилло-Родригуез (21. 8. 2007). „Цаннабидиол - рецент адванцес”. Цхемистрy & Биодиверситy. 4 (8): 1678—1692. ПМИД 17712814. дои:10.1002/цбдв.200790147.[мртва веза]
- ^ Зуарди, А.W; Ј.А.С. Цриппа; et al. (2006). „Цаннабидиол, а Цаннабис сатива цонституент, ас ан антипсyцхотиц друг” (ПДФ). Бразилиан Јоурнал оф Медицал анд Биологицал Ресеарцх. 39 (4): 421—429. ПМИД 16612464. дои:10.1590/С0100-879X2006000400001.
- ^ Цонсрое, П.; Сандyк, Р.; Снидер, С. Р. (1986). „Опен лабел евалуатион оф цаннабидиол ин дyстониц мовемент дисордерс”. Тхе Интернатионал јоурнал оф неуросциенце. 30 (4): 277—282. ПМИД 3793381. дои:10.3109/00207458608985678.
- ^ Снидер, Стуарт Р.; Цонсрое, Паул (1985). „Бенефициал анд Адверсе Еффецтс оф Цаннабидиол ин а Паркинсон Патиент wитх Синемет-Индуцед Дyстониц Дyскинесиа”. Неурологy (Суппл 1): 201.
- ^ Блацк Н, Стоцкингс Е, Цампбелл Г, Тран ЛТ, Загиц D, Халл WД, et al. (децембар 2019). „Cannabinoids for the treatment of mental disorders and symptoms of mental disorders: a systematic review and meta-analysis”. The Lancet. Psychiatry. 6 (12): 995—1010. PMC 6949116 . PMID 31672337. doi:10.1016/S2215-0366(19)30401-8.
- ^ VanDolah HJ, Bauer BA, Mauck KF (септембар 2019). „Clinicians' Guide to Cannabidiol and Hemp Oils”. Mayo Clinic Proceedings. 94 (9): 1840—1851. PMID 31447137. doi:10.1016/j.mayocp.2019.01.003 .
- ^ „THC e CBD”. hempembassy.it. 2023-04-23.
- ^ „CBD (Cannabidiol) Market Size to Reach USD 47.22 Billion by 2028 - Increased Demand for CBD (Cannabidiol) for Health and Wellness Purposes to Drive Market”. Global Newswire. 8. 2. 2022. Архивирано из оригинала 20. 6. 2022. г. Приступљено 20. 6. 2022.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]- Erowid Compounds found in Cannabis sativa