Tirozin
- العربية
- مصرى
- تۆرکجه
- Bahasa Indonesia
- Bahasa Melayu
- Български
- 閩南語 / Bân-lâm-gú
- Bosanski
- Català
- Čeština
- Dansk
- Deutsch
- Eesti
- Ελληνικά
- English
- Español
- Esperanto
- Euskara
- فارسی
- Français
- Frysk
- Galego
- עברית
- Hrvatski
- Հայերեն
- Ido
- Italiano
- 日本語
- 한국어
- Kurdî
- Latviešu
- Lëtzebuergesch
- Lietuvių
- Magyar
- Македонски
- Монгол
- Nederlands
- Norsk bokmål
- Norsk nynorsk
- Occitan
- Oʻzbekcha / ўзбекча
- Polski
- Português
- Română
- Русский
- Simple English
- Slovenčina
- Slovenščina
- Srpskohrvatski / српскохрватски
- Sunda
- Suomi
- Svenska
- தமிழ்
- ไทย
- Tiếng Việt
- Türkçe
- Українська
- 吴语
- 中文
- 粵語
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
Tyrosine
| |||
Drugi nazivi
2-Amino-3-(4-hidroksifenil)propanoinska kiselina
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
Abrevijacija | Tyr, Y | ||
ECHA InfoCard | 100.000.419 | ||
MeSH | Tyrosine | ||
| |||
Svojstva | |||
C9H11NO3 | |||
Molarna masa | 181,19 g·mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25°C [77°F], 100 kPa). | |||
Y verifikuj (šta je YN ?) | |||
Reference infokutije | |||
Tirozin (Tyr ili Y) je neurotransmiter i aminokiselina koja podstiče moždanu aktivnost. Najviše ga ima u mlečnim proizvodima, bananama, mahunama, avokadu, susamu i bademima.[3][4]
Tirozin (Tyr ili Y) pospešuje pravilan rad štitne žlezde, hipofize i tiroidne žlezde. Osim toga podstiče oslobađanje hormona rasta i proizvodi noradrenalin, koji smanjuje potrebu za jelom. Sprečava potištenost, umor i razdražljivost, pa je zbog toga pogodan i za zavisnike koji žele da se odviknu od kokaina.
Dopune L-tirozina je najbolje uzimati sa obrokom koji obiluje ugljenim hidratima ili pre odlaska na spavanje.
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. uredi
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Koraćević, Darinka; Bjelaković, Gordana; Đorđević, Vidosava. Biohemija. savremena administracija. ISBN 978-86-387-0622-8.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005.
- ^ Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007.
- ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025.
Literatura[uredi | uredi izvor]
- Koraćević, Darinka; Bjelaković, Gordana; Đorđević, Vidosava. Biohemija. savremena administracija. ISBN 978-86-387-0622-8.
Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]
- Bionet škola
- Mediji vezani za članak Tirozin na Vikimedijinoj ostavi
Esencijalne aminokiseline | |
---|---|
Poluesencijalne aminokiseline | |
Neesencijalne aminokiseline | |
Druge klasifikacije |
Opšte | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N-terminus | |||||||||||||||||||||||
C-terminus | |||||||||||||||||||||||
Specifične aminokiseline |
| ||||||||||||||||||||||
Sekundarna struktura proteina | Heliksi: α-heliks • 310 heliks • π-heliks • β-heliks • Poliprolinski heliks • Kolagenski heliks
Ispružena: β-ravan • Okret • Beta ukosnica • Beta izbočina • α-ravan Supersekundarna: Upredena zavojnica • Heliks-okret-heliks • EF ruka |
---|---|
Aminokiseline | Favorizuju heliks: Metionin • Alanin • Leucin • Glutaminska kiselina • Glutamin • Lizin
Favorizuju izdužene strukture: Treonin • Izoleucin • Valin • Fenilalanin • Tirozin • Triptofan Favorizuju neuređene strukture: Glicin • Serin • Prolin • Asparagin • Asparaginska kiselina Bez preferencije: Cistein • Histidin • Arginin |
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
Državne | |
---|---|
Ostale |
- Articles without InChI source
- Chemical pages without ChemSpiderID
- Articles without EBI source
- Articles without KEGG source
- Articles without UNII source
- Članci bez CAS broja izvora
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Pages using collapsible list with both background and text-align in titlestyle
- Chembox image size set
- Kategorija na Ostavi sa lokalnim linkom istim kao na Vikipodacima
- Kategorija na Ostavi sa lokalnim linkom različitim od onog na Vikipodacima
- Svi članci klice
- Klice biologija
- Članci sa GND identifikatorima
- Članci sa J9U identifikatorima
- Članci sa LCCN identifikatorima
- Članci sa EBO identifikatorima