Пређи на садржај

Alaproklat

С Википедије, слободне енциклопедије
Alaproklat
IUPAC ime
1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl 2-aminopropanoate
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • nije kontrolisan
Identifikatori
CAS broj60719-82-6 ДаY
60719-83-7 (hidrohlorid)
ATC kodN06AB07 (WHO)
PubChemCID 2081
ChemSpider1997 ДаY
KEGGD02787 ДаY
ChEMBLCHEMBL36591 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC13H18ClNO2
Molarna masa255.740 g/mol
  • Clc1ccc(cc1)CC(OC(=O)C(N)C)(C)C
  • InChI=1S/C13H18ClNO2/c1-9(15)12(16)17-13(2,3)8-10-4-6-11(14)7-5-10/h4-7,9H,8,15H2,1-3H3 ДаY
  • Key:FZSPJBYOKQPKCD-UHFFFAOYSA-N ДаY

Alaproklat (GEA-654) je psihoaktivni lek i istraživačka hemikalija koja je bila u razvoju kao antidepresiv[1] od strane švedske farmaceutske kompanije Astra AB (sadašnja AstraZeneca) tokom 1970-ih. On deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI)[2], i zajedno sa zimelidinom i indalpinom, je bio jedan od prvih lekova iz te klase. Njegov razvoj je prekinut kao posledica hepatotoksičnosti u studijama na glodarima. Utvrđeno je da deluje kao nekompetitivni NMDA antagonist, ali da nije selektivan poput fenciklidina.[3][4]

  1. ^ Danysz W, Plaznik A, Kostowski W, Malatynska E, Järbe TU, Hiltunen AJ, Archer T. „Comparison of desipramine, amitriptyline, zimeldine and alaproclate in six animal models used to investigate antidepressant drugs”. Pharmacology & Toxicology. 62 (1): 42—50. PMID 2965810. 
  2. ^ Jäkälä P, Sirviö J, Riekkinen P, Valjakka A, Riekkinen P (1992). „The effects of alaproclate and p-chlorophenylalanine on cued navigation performance in rats”. Journal of Neural Transmission. Parkinson's Disease and Dementia Section. 4 (1): 43—52. PMID 1531758. 
  3. ^ A Wilkinson; M Courtney; A Westlind-Danielsson; G Hallnemo; K E Akerman (1994). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow”. JPET. 271 (3): 1314—1319. 
  4. ^ K L Nicholson & R L Balster (23. 04. 2003). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology. 


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).