Пропранолол

С Википедије, слободне енциклопедије
Пропранолол
IUPAC име
(RS)-1-(1-метилетиламино)-3-(1-нафтилокси)пропан-2-ол
Клинички подаци
Продајно имеИндерал
Drugs.comМонографија
Подаци о лиценци
Категорија трудноће
  • АУ: C
  • УС: C (Могући ризик)
Начин применеорално, анално, IV
Правни статус
Правни статус
  • АУ: С4 (Пресцриптион онлy)
  • УК: ПОМ (Само на рецепат)
  • УС: ℞-онлy
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост26%
МетаболизамХепатички (екстензивно)
Полувреме елиминације4–5 сата
Излучивањеренално <1%
Идентификатори
CAS број525-66-6 ДаY
ATC кодC07AA05 (WHO)
PubChemCID 4946
IUPHAR/BPS564
DrugBankDB00571 ДаY
ChemSpider4777 ДаY
UNII9Y8NXQ24VQ ДаY
KEGGD08443 ДаY
ChEBICHEBI:8499 ДаY
ChEMBLCHEMBL27 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H21NO2
Моларна маса259,34 g/mol
  • CC(C)NCC(COc1cccc2c1cccc2)O
  • InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3 ДаY
  • Key:AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N ДаY

Пропранолол је симпатолитик који је неселективни бета блокатор.[1][2] Симпатолитици се користе за третирање хипертензије, анксиозности и панике. Он је био први успешно развијени бета блокатор. Пропранолол је доступан у генеричкој форми као пропранолол хидрохлорид, као и под именима Индерал, Индерал ЛА, Авлокардил, Дералин, Докитон, Индералици, InnoPran XL, Сумиал, Анаприлинум, Бедранол СР.

Хемија[уреди | уреди извор]

Пропранолол се може синтетисати на два начина полазећи од истих материјала.[3][4][5][6][7][8] Први приступ се састоји од реакције 1-нафтола са епихлорохидрином. Отварање епоксидног прстена даје 1-хлоро-3-(1-нафтилокси)-2-пропанол, који даље реагује са изопропиламином, дајући пропранолол. Дриги метод користи исте реагенсе у присуству базе и иницијално се састоји од формирања 3-(1-нафтилокси)пропиленоксида. Накнадна реакција са изопропиламином доводи до отварања епоксидног прстена и до формирања пропранолола.

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803. 
  2. ^ Пдр Стафф (2009). ПДР: Пхyсицианс Деск Референце 2010 (Пхyсицианс' Деск Референце (Пдр)). Розелле, Н.С.W: Тхомсон Реутерс. ISBN 1-56363-748-0. 
  3. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, У.С. Патент 3.337.628 (1967)
  4. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, У.С. Патент 3.520.919 (1970)
  5. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, ГБ 994918  (1963)
  6. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, ДЕ 1493897  (1963)
  7. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, БЕ 640312  (1964)
  8. ^ A.F. Crowther, L.H. Smith, БЕ 640313  (1964)

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).